某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题
（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）
（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________②_____________________
（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。
（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答∶
（1）甲病的遗传方式为______染色体性遗传
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______， 只患一种病的概率为________。
某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为（）
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是( )
| A．人类疾病都是遗传病 | B．都为单基因遗传病且发病率不高 |
| C．都由显性基因引起且发病率很低 | D．可通过遗传咨询和产前诊断来监测 |
遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于( )
| A．常染色体上 | B．X染色体上 | C．隐性遗传 | D．显性遗传 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查基因频率，再计算发病率 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A．①→②→③→④ | B．③→①→②→④ |
| C．①→③→②→④ | D．③→②→①→④ |
下边系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )
| A．1/48 | B．1/24 | C．1/16 | D．无法确定 |
见遗传病中属于染色体变异的是（）
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