下图是红绿色盲家族遗传图解。图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常。据图回答：
(1)图中Ⅲ代3号的基因型是，Ⅲ代2号的基因型是。
(2) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。
(3) Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是。
下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品尝出PTC的苦涩味来，PTC尝味能力基因的位置与特点是 （）
| A．常染色体，隐性 | B．常染色体，显性 | C．X染色体，隐性 | D．X染色体，显性 |
下列表述正确的是（）
| A．先天性心脏病都是遗传病 |
| B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列 |
| C．通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能 |
| D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
一个XYY的个体，其亲本配子异常的原因及发生的时间是（）
| A．卵细胞形成过程减数第一次分裂异常 |
| B．卵细胞形成过程减数第二次分裂异常 |
| C．精子形成过程减数第一次分裂异常 |
| D．精子形成过程减数第二次分裂异常 |
下图表示某家族中两种遗传病的系谱：
（1）甲病是性遗传病，乙病是性遗传病。
（2）Ⅲ2和Ⅲ3生一个正常孩子的概率是；
（3）Ⅲ2和Ⅲ3再生一个同时患甲乙两种病的女孩的概率是。
下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（）
| A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常的女儿的几率是25％ |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查基因频率，再计算发病率 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A．①→②→③→④ | B．③→①→②→④ |
| C．①→③→②→④ | D．③→②→①→④ |
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