下列属于遗传病的是（）
| A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病 |
| B．艾滋病患者的根本原因是病毒感染，可通过母婴传播 |
| C．某女性患色盲，其儿子也色盲 |
| D．一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患上甲型肝炎 |
食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为
| A．1/4 | B．1/3 | C．1/2 | D．3/4 |
下列属于遗传病的是（）
| A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病 |
| B．艾滋病患者的根本原因是病毒感染，可通过母婴传播 |
| C．某女性患色盲，其儿子也色盲 |
| D．一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患上甲型肝炎 |
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．精子和卵细胞 |
下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：
（1）此遗传病的致病基因在 染色体上，属遗传。
（2）12号的色盲基因最终可追溯到 号。
（3）写出下列个体可能的基因型：1 ；7 ；6
（4）12号与10号婚配属于 结婚。
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
| A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有关分析正确的是( )
| A．该遗传病属于常染色体显性遗传病 |
| B．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 |
| C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 |
| D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查基因频率，再计算发病率 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，调查的基本步骤包括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A．①→②→③→④ | B．③→①→②→④ |
| C．①→③→②→④ | D．③→②→①→④ |
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