如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是
| A.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4 |
| B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 |
| C.四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是
| 遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
|
| A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
| B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
| C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
| D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
“人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义,其目的是测定人类基因组的()
| A.mRNA的碱基序列 | B.DNA的碱基序列 |
| C.tRNA的碱基序列 | D.rRNA的碱基序列 |
下图为某一遗传病的系谱,下列有关叙述错误的是
| A.该遗传病为常染色体显性遗传病 |
| B.3号和4号均为杂合子 |
| C.7、8产生致含病基因配子的概率都是2/3 |
| D.4号和7号基因型一定相同 |
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()
①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④基因诊断
| A.①② | B.③④ | C.②③④ | D.①②③④ |
下列关于人类遗传病的有关说法,正确的是()
| A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
| B.先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 |
| C.各种因素引起的先天性疾病都是遗传病 |
| D.调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是()
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病
| A.②④ | B.②④⑤ | C.①③④ | D.①③④⑤ |
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答:
(1)据系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能有 。
(2)若控制该病的基因(a)仅位于X染色体上,依据X染色体上基因遗传规律,在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号),I2中的致病基因传给了III代中的 (填个体编号)。
(3)若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症,这是一种常染色体隐性遗传病,引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换,从而引起基因结构的改变,这种变异类型叫做 ,若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配,则生出正常孩子的概率是 。
人类秃发的控制基因(B、b)位于常染色体上,基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A.其母亲一定正常
B.其父亲一定秃发
C.其父亲、母亲基因型一定不同
D.秃发遗传在男女中出现的比例相当
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是
| A.多指的发病率男性高于女性 |
| B.血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类血友病遗传的是
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该()。
| A.在人群中随机抽样调查并统计 |
| B.在患者家系中调查并计算发病率 |
| C.先确定其遗传方式,再计算发病率 |
| D.先调查基因频率,再计算发病率 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义,调查的基本步骤包括:①确定调查内容;②收集、整理和分析数据;③设计调查方案;④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为( )
| A.①→②→③→④ | B.③→①→②→④ |
| C.①→③→②→④ | D.③→②→①→④ |