高中生物常见的人类遗传病试题

下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（）

A．X染色体上的显性基因

B．常染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因

D．X染色体上的隐性基因

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查

D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 ( )

A．该遗传病是由一个基因控制的

B．该遗传病男、女性患病概率相同

C．Ⅰ2一定为杂合子

D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是

A．检测出携带者可以降低该病的发病率

B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100

C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是 ( )

A．♀Yy×♂yy	B．♀yy×♂YY
C．♀yy×♂yy	D．♀Yy×♂Yy

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A．单基因突变可导致遗传病

B．不含致病基因也可导致遗传病

C．多基因遗传病的发病与环境关系不大

D．染色体结构改变可导致遗传病

如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）

A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是

B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病

C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是

D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病

下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是。
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是。
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。

软骨发育不全是一种常染色体遗传病（A、a），发病率很低。该病显性纯合体（AA）病情严重而死于胚胎期，杂合体（Aa）体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体（aa）表现型正常。以下叙述正确的是
A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻
C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

A．②④

B．②④⑤

C．①③④

D．①③④⑤

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。

人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是

A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A．多指的发病率男性高于女性

B．血友病女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是