高中生物常见的人类遗传病试题

下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是

注　Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

下图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是

A．	B．
C．	D．

下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是：

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／8

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）（　　　）

下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ₈只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是

A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.Ⅱ₇和Ⅱ₈生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e
D.Ⅲ₁₃个体乙病基因只来源于Ⅰ₂

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因

B．部分遗传病由隐性致病基因所控制

C．部分遗传病由显性致病基因所控制

D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

（1）控制甲病的基因位于染色体上，是性基因；控制乙病的基因位于染色体上，是性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7　。
Ⅲ8。
Ⅲ10。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是，同时患两种病的几率是

产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（　　　）

A．胎儿羊水检查	B．孕妇绒毛细胞的检查
C．孕妇B超检查	D．婴儿体检

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

A．②④

B．②④⑤

C．①③④

D．①③④⑤

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。

人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是

A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A．多指的发病率男性高于女性

B．血友病女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是

黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。

A．在人群中随机抽样调查并统计

B．在患者家系中调查并计算发病率

C．先确定其遗传方式，再计算发病率

D．先调查基因频率，再计算发病率