下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（ ）
| A．性腺发育不良症 | B．镰刀型细胞贫血症 |
| C．猫叫综合症 | D．21三体综合症 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为
| A．儿子全部正常，女儿全部有病 | B．儿子、女儿中各一半正常 |
| C．儿子全部有病，女儿全部正常 | D．儿子、女儿全部正常 |
下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（）
| A．X染色体上的显性基因 |
| B．常染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 |
| D．X染色体上的隐性基因 |
在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
（图中阴影者表示患者）
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因
| A．与母亲有关 | B．与父亲有关 | C．与父母亲都有关 | D．无法判断 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
| C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 |
| D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）。
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查基因频率，再计算发病率 |
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