高中生物

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()

A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B.部分遗传病由隐性致病基因所控制
C.部分遗传病由显性致病基因所控制
D.近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

产前诊断能有效预防遗传病产生和发展,下列不属于产前诊断的是(   )

A.胎儿羊水检查 B.孕妇绒毛细胞的检查
C.孕妇B超检查 D.婴儿体检
来源:2012-2013学年安徽明光三校联合高二下期第一次月考生物卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题:

(1)甲遗传病致病基因位于 染色体上,乙遗传病致病是 染色体上的_____(显、隐)遗传病。
(2)Ⅱ1的基因型为__________,Ⅲ3的基因型为___________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙病男孩的概率是

  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类的肤色由A/A.B/B.E/e三对等位基因共同控制,A/A.B/B.E/e位于三对同源染色体上,AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含三个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()
A.27,7 B.16,9 C.27,9 D.16,7

  • 更新:2022-09-04
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  • 难度:未知

下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是

A.该病为X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3
C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的几率为1/6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是(  )

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中Ⅰ1个体的基因型不可能是

A.bb B.Bb C.XbY D.XBY

  • 更新:2022-09-04
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人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的孩子,则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是()
A.1/2,1/8 B.3/4,1/4C.1/4,1/4 D.1/4,1/8

  • 更新:2022-09-04
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如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
  • 更新:2022-09-04
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下列关于人类遗传病的有关说法,正确的是()

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因
C.各种因素引起的先天性疾病都是遗传病
D.调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查
来源:2014-2015学年辽宁省沈阳铁路实验高一下学期期末考试生物试卷
  • 更新:2022-09-04
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如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是()

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病

A.②④ B.②④⑤ C.①③④ D.①③④⑤
来源:2016届上海杨浦高三第一学期期末质量调研科学生物试卷
  • 更新:2022-09-04
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下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答:
(1)据系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能有
(2)若控制该病的基因(a)仅位于X染色体上,依据X染色体上基因遗传规律,在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号),I2中的致病基因传给了III代中的 (填个体编号)。
(3)若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症,这是一种常染色体隐性遗传病,引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换,从而引起基因结构的改变,这种变异类型叫做 ,若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配,则生出正常孩子的概率是

  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
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人类秃发的控制基因(B、b)位于常染色体上,基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是

A.其母亲一定正常
B.其父亲一定秃发
C.其父亲、母亲基因型一定不同
D.秃发遗传在男女中出现的比例相当

来源:2015届鄂豫晋陕冀五省高三第一学期12月月考生物试卷
  • 更新:2022-09-04
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是

A.多指的发病率男性高于女性
B.血友病女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
  • 更新:2022-09-04
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下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类血友病遗传的是

来源:2014-2015学年辽宁省沈阳铁路实验高一下学期期末考试生物试卷
  • 更新:2022-09-04
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高中生物常见的人类遗传病试题