高中生物

下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是

A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
来源:2012-2013学年辽宁省北镇高中高一下学期期末考试生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述错误的是()

A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若2携带致病基因,则1、2再生一患病男孩的概率为l/8
C.若2不携带致病基因,则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因
D.该病易受环境影响,3是携带者的概率为1/2
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

A.①② B.②③ C.③④ D.①④
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

A.单基因突变可导致遗传病
B.不含致病基因也可导致遗传病
C.多基因遗传病的发病与环境关系不大
D.染色体结构改变可导致遗传病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。下列对此调查结果较准 确的解释是(  )

A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病  B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合子占2/3  D.被调查的家庭数过少难于下结论
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图表示色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是()

A.II﹣4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是
B.II﹣3与正常男性婚配,后代都不患病
C.II﹣3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是
D.II﹣4与正常女性婚配,后代都不患病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

优生与家族幸福密切相关。下列不属于优生措施的是

A.遗传咨询 B.高龄生育 C.产前诊断 D.禁止近亲结婚
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题:

(1)甲病是致病基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是

来源:2013-2014学年湖北汉铁高中新疆部高二下期2月月考生物卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表现型正常。以下叙述正确的是
A.该病为完全显性遗传病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.该病为不完全显性遗传病,且AA个体病情重,Aa个体病情较轻
C.该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
D.若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者,则他们生出正常孩子的概率为1/4

  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是()

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病

A.②④ B.②④⑤ C.①③④ D.①③④⑤
来源:2016届上海杨浦高三第一学期期末质量调研科学生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答:
(1)据系谱图分析,该遗传病的遗传方式可能有
(2)若控制该病的基因(a)仅位于X染色体上,依据X染色体上基因遗传规律,在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号),I2中的致病基因传给了III代中的 (填个体编号)。
(3)若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症,这是一种常染色体隐性遗传病,引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换,从而引起基因结构的改变,这种变异类型叫做 ,若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配,则生出正常孩子的概率是

  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类秃发的控制基因(B、b)位于常染色体上,基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是

A.其母亲一定正常
B.其父亲一定秃发
C.其父亲、母亲基因型一定不同
D.秃发遗传在男女中出现的比例相当

来源:2015届鄂豫晋陕冀五省高三第一学期12月月考生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是

A.多指的发病率男性高于女性
B.血友病女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类血友病遗传的是

来源:2014-2015学年辽宁省沈阳铁路实验高一下学期期末考试生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该()。

A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查基因频率,再计算发病率
来源:2013-2014学年福建福州八县高二上期期中联考生物卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物常见的人类遗传病试题