高中生物常见的人类遗传病试题

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是(     )

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3

C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8

人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一个XYY男人与一个正常女性结婚，下列判断正确的是(　　)

A．该男性产生精子有X、Y和XY三种类型

B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2

C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2

D．所生育的后代智力都低于一般人

右图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是
   

A．该遗传病是常染色体隐性遗传病

B．3号、4号性状差异主要来自基因突变

C．5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低

D．3号、4号基因型相同的概率为4/9

下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：

（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为__　　_；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为_______。

下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于

A．1号

B．2号

C．4号

D．3号

21三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是
①适龄生育    ②基因诊断    ③染色体分析  ④B超检查

A．①③

B．①②

C．③④

D．②③

下列遗传系谱图中, Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是

A．I2的基因型 aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．II5的基因型为BbX^AX^A的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个为杂合子（Ee）患病，另一个正常，那么他们子女中发病的可能性是（   ）

A．100%

B．50%

C．25%

D．0

原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．②③

C．③④

D．①④

下列关于人类遗传病的说法，正确的是

A．基因病是由单个基因控制的遗传病

B．性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病

C．人类所有的遗传病都是基因病

D．多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准 确的解释是（　　）

A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病	B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．被调查的母亲中杂合子占2/3	D．被调查的家庭数过少难于下结论

下图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自（    ）

A．1

B．2

C．3

D．4

优生与家族幸福密切相关。下列不属于优生措施的是

A．遗传咨询

B．高龄生育

C．产前诊断

D．禁止近亲结婚

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。
（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                     。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。