下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是( )
| A．单基因突变可以导致遗传病 |
| B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
| D．环境因素对多基因遗传病的发生无影响 |
下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。
①从图一可推知，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为 ，母亲的基因型为 ，患病女孩的基因型为 。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是 。
在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）（ ）
下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．得过肺结核的夫妇 | B．得过乙型肝炎的夫妇 |
| C．因意外而致残的夫妇 | D．亲属中生过先天畸形婴儿的夫妇 |
产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（ ）
| A．胎儿羊水检查 | B．孕妇绒毛细胞的检查 |
| C．孕妇B超检查 | D．婴儿体检 |
下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是（ ）
| A．各类遗传病在青春期发病风险都很低 |
| B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高 |
| C．染色体异常遗传病在童年时发病风险最高 |
| D．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高 |
人类的肤色由A/A.B/B.E/e三对等位基因共同控制，A/A.B/B.E/e位于三对同源染色体上，AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含三个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 （ ）
A．27,7 B．16,9 C．27,9 D．16,7
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 | D．伴X染色体显性遗传病 |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（ ）
A．1/2，1/8 B．3/4，1/4 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8
秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（ ）
| A．BB或Bb | B．Bb | C．bb | D．BB |
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