下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
(1)该遗传病致病基因是 性基因，在 染色体上。
(2)3号的基因型是 ；
(3)7号是纯合子的概率是 ；
(4)8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大概率是 ；
(5)4号与患病的男性结婚，生一个患病的女孩的概率为 。
人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是 （ ）
| A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
| B．基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
| C．一个基因可以参与多种性状的控制 |
| D．一个性状可以由多个基因控制 |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)
(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是 
注 Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
| A．近亲结婚后代必患遗传病 |
| B．近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯 |
| C．近亲结婚违反社会伦理道德 |
| D．近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加 |
下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是：
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／8 |
| D．家系丙中，女儿一定是杂合子 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可以导致遗传病 | B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 | D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 |
下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 
A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______ 、其父母的编号分别是 和___ ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为 ，其原因是________________________ 。
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7 。
Ⅲ8 。
Ⅲ10 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是 ，同时患两种病的几率是
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