某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
B.该女的母亲是杂合子的概率为1 |
C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
下图是A、B两种不同遗传病的家系图,调查发现,人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是
A.A病是伴X染色体显性遗传病
B.控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律
C.如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚,最好生女孩
D.若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚,生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 |
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 |
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查 |
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 |
(多选)如图是某遗传系谱图,图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法正确的是 ( )
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B.7号个体甲病基因来自1号
C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述错误的是( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 |
B.若2携带致病基因,则1、2再生一患病男孩的概率为l/8 |
C.若2不携带致病基因,则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因 |
D.该病易受环境影响,3是携带者的概率为1/2 |
一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是
A.1个,位于一个染色单体中 |
B.4个,位于四分体的每个染色单体中 |
C.2个,分别位于姐妹染色单体中 |
D.2个,分别位于一对同源染色体上 |
软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表现型正常。以下叙述正确的是
A.该病为完全显性遗传病,能活到成年人的基因型有Aa和aa
B.该病为不完全显性遗传病,且AA个体病情重,Aa个体病情较轻
C.该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
D.若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者,则他们生出正常孩子的概率为1/4
如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。下列相关叙述,正确的是
A.该遗传病可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病 |
B.如I一2为纯合体,则该遗传病具有代代遗传的特点 |
C.如III一2为纯合体,则该遗传病不应为伴X遗传病 |
D.由系谱图可知,该遗传病在自然人群中发病率较高 |
家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是( )
A.1/3 | B.2/3 |
C.1/2 | D.3/4 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题:
(1)甲遗传病致病基因位于 染色体上,乙遗传病致病是 染色体上的_____(显、隐)遗传病。
(2)Ⅱ1的基因型为__________,Ⅲ3的基因型为___________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙病男孩的概率是 。
人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病,如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )
A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
C.一个基因可以控制多种性状 |
D.一个性状可以由多个基因控制 |
图9为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请据图分析回答下列问题。
(1)甲遗传病的致病基因位于_______(X、Y或常)染色体上,属于______(显性或隐性)遗传病;乙遗传病的致病基因位于_______(X、Y或常)染色体上,属于______(显性或隐性)遗传病。
(2)Ⅱ2的基因型为___________________,Ⅲ3的基因型为___________________ 。
(3)Ⅲ1携带致病基因的概率是__________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩,则该男孩患乙病的概率是__________。
(5)若人群中有一个父亲患甲病但本人健康的女性与一个健康男性结婚,人群中甲病发病率为万分之一。则他们生育一个患甲病孩子的概率是_______.(用分数表示)
下列关于人类遗传病的有关说法,正确的是( )
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
B.先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 |
C.各种因素引起的先天性疾病都是遗传病 |
D.调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查 |