高中生物基因突变的原因试题

果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。回答下列问题：
Ι．果蝇中有一种突变型，其翅向两侧展开45°。利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验：

	亲本	子代
组合一	突变型×野生型	突变型∶野生型=1∶1
组合二	突变型×突变型	突变型∶野生型=2∶1

若上述性状是受常染色体上的一对等位基因（D、d）控制，则由杂交组合一可知野生型为　▲　性性状，突变型的基因型为　▲　。在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是　▲　，请用遗传图解解释组合二的遗传过程（不要求写出配子）　▲　。
Ⅱ．在一批纯合野生正常翅（h）果蝇中，出现少数毛翅突变体（H），在培养过程中可能因某种原因恢复为正常翅，这些个体称为回复体。若是由于基因H又突变为h，称为真回复体；若是由于体内另一对基因RR突变为rr，从而抑制H基因的表达，称为假回复体，（R、r基因本身并没有控制具体性状，只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达）。请分析回答：
（1）毛翅果蝇的基因型可能为　▲　以及HHRr。
（2）现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体，让这批果蝇与　▲　杂交，即可判断其基因型是HHrr还是hhRR。若实验结果表明这批果蝇为假回复体，请利用这批果蝇及纯合野生正常翅果蝇设计杂交实验，判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对的染色体上。
①实验步骤（写出要点即可）：
　　　 　▲　
②预测实验结果并得出相应结论：
若　▲ ，则这两对基因位于不同对的染色体上。

刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），体色有浅灰色和沙色，浅灰色对沙色显性。在实验中封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题：
（1）产生该无刺雄鼠的原因是_________。有刺基因和无刺基因最本质的区别是_______________不同。
（2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，_F₁全有刺；F₁雌雄鼠自由交配，生25只有刺鼠和8只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中_____是隐性，控制有刺无刺的基因位于_____染色体上。
（3）若控制体色的基因为A．a，有刺无刺的基因为B．b，则浅灰色无刺雄鼠的基因型是_______。_如果它与沙色有刺雌鼠交配子代的表现型为浅灰无刺：浅灰有刺：沙色无刺：沙色有刺为1：1：1：1，则沙色有刺雌鼠基因型为________。
（4）刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色体组成是14＋XYY的子代个体，则其原因应是亲代中的雄鼠在减数第____分裂过程中发生了差错；此次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为____________。
（5）若要繁殖出无刺雌鼠，则最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雄鼠交配，然后再让_______________________交配。

人的某种缺钾症是由于基因突变造成的，患者合成K⁺载体的能力下降，对此分析正确的是：

A．该患者应多吃含钾丰富的食物，否则心律失常

B．K^+属于构成细胞的大量元素

C．该病不会遗传给后代，属于不可遗传的变异

D．该患者应该大量补充氨基酸

基因突变的随机性表现在
①生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变
②体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变
③细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变
④DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变

A．①②

B．③④

C．①③

D．②③④

自然情况下，无性生殖与有性生殖相比较，无性生殖所没有的变异来源是    

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体变异	D．环境影响产生的变异

5-溴尿嘧啶（5-BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5- BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5- BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是     

A．5- BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换

B．5- BU诱发突变的机制是阻止碱基配对

C．培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对

D．5- BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中

白花三叶草有叶片内含氰（有剧毒）和不含氰的两个稳定遗传的品种，已知白花三叶草叶片内氰化物是经下列途径产生的（如下图）。

（1）若某一品系基因突变后，叶片内不含氰，但含氰糖苷较多，发生突变的基因是＿＿＿＿。
（2）若两个不含氰的品种杂交，F₁全部含氰，F₁自交得到F₂。写出亲代的基因型＿＿＿＿＿＿＿＿； F₂个体的表现型及其比例是＿＿＿＿＿＿＿＿；F₂含氰个体中能稳定遗传的个体所占的比例是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）现有HhDd个体，怎样快速培育出含氰且能稳定遗传的个体？简要写出培育过程
①＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；
③＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）是由染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）控制，叶型（宽叶和窄叶）由另一对位于性染色体上的等位基因（D和d）控制，请据图回答。


（1）若某开蓝花的植株的一个基因A发生了基因突变，但该植物仍能开蓝花，说出二种可能的原因是：
第一种：                                                              ；
第二种：                                                              。
（2）该植物的白花植株与蓝花植株杂交，蓝花植株的种子种下去的植株全开紫花，则父本控制花色的基因型是            ，母本控制花色的基因型是             。用F₁中雌雄植株相互杂交，F₂的花色表现型及其比例为                                。
（3）若控制叶型的基因位于图乙中I片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性，则该基因在雌株和雄株的体细胞中是否均成对存在?　      　　　　（是／否）；基因A和基因D的遗传符合自由组合规律吗?　　　　　   　　　（符合／不符合）。
（4）现有宽叶、窄叶雌性植株若干和已知基因型为X^DY^D、X^DY^d或X^dY^D的宽叶雄性植株若干，请选择亲本杂交组合二种，通过一代杂交培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗。请用遗传图解和适当的文字说明培育的过程。
第一种：                              第二种：

下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子；②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；③正常情况下，1个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子；④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1。

A．一项

B．二项

C．三项

D．四项

基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某种动物，可以产生下图中各种基因型的子细胞。请回答：

（1）在动物的＿＿＿＿＿＿＿＿（器官）中，可能同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因型的细胞。
（2）与过程②相比，过程①特有的现象是（要求写4点）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）过程①产生的、AB、Ab、aB和ab 4种基因型的细胞，至少需要＿＿个基因型为AaBb的细胞？原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）过程③和④代表的变异分别是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

自然界中，一种细菌某一基因及可能发生的突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下，X药物可与该正常蛋白结合，从而阻止基因表达中的翻译过程。以下叙述正确的是

正常基因	精氨酸	苯丙氨酸	亮氨酸	苏氨酸	脯氨酸
突变基因1	精氨酸	苯丙氨酸	亮氨酸	苏氨酸	脯氨酸
突变基因2	精氨酸	亮氨酸	亮氨酸	苏氨酸	脯氨酸
突变基因3	精氨酸	苯丙氨酸	苏氨酸	酪氨酸	丙氨酸 A．根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 B．若该细菌的正常基因发生突变，则X药物肯定不是此种细菌的特效药 C．该细菌基因的改变是X药物长期作用的结果 D．该基因的突变频率很低，不足以作为生物进化的原始材料

现代生物技术利用突变和基因重组的原理，来改变生物的遗传性状，以达到人们所期望的目的。下列有关叙述错误的是（   ）

A．转基因技术导致基因重组，可产生定向的变异

B．体细胞杂交技术克服了远缘杂交的不亲和性，可培育新品种

C．人工诱变没有改变突变的本质，但可使生物发生定向变异

D．现代生物技术和人工选择的综合利用，使生物性状更符合人类需求

下列说法中正确的是（   ）

A．真核生物的遗传物质都是DNA，原核生物和病毒的遗传物质是DNA或RNA

B．动物的性状是由核基因和环境决定的

C．SARS病毒和禽流感病毒的变异主要是基因突变和染色体变异

D．生物进化的本质是基因频率的改变，但基因频率的改变并不一定有新物种形成

子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中哪些过程可以发生基因重组

A．①②③④⑤

B．①②③④⑤⑥

C．④⑤

D．③⑥

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病，已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb，该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

（1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于＿＿染色体上，属于＿＿性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）从上图可知，某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失，正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交，经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示＿＿条带谱，突变基因显示＿＿条带谱。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型，判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎儿有＿＿＿＿＿＿＿＿（写数字）。
（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为＿＿＿＿。