果蝇的棒眼基因(B)和野生正常病毒RNA的复制眼基因(b)只位于X染色体上,B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起,B纯合(XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死.下列说法不正确的是( )
A.B是b的等位基因,B是分裂间期时碱基对替换导致的
B.h基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体
C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,可能是基因重组导致的
D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1不会出现棒眼雄果蝇
某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法分别为
A.白化病、在熟悉的4~10个家系调查 |
B.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查 |
C.血友病、在学校内随机抽样调查 |
D.红绿色盲、在患者家系中调查 |
果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制,在纯种暗红眼♀ ×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种暗红眼♂ ×纯种朱红眼♀反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法错误的是()
A.这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红色基因
B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上
C.正反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.反交实验中,F1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3:1
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()
A.卵细胞 | B.精子 |
C.精子或卵细胞 | D.精子和卵细胞 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配,其后代是红眼雄果蝇:白眼雄果提:红眼雌果蝇:白眼雌果蝇=1:1:1:1,,亲代红眼果蝇的基因型是( )
A.XWXw | B.XWXW | C.XWY | D.XwY |
下列关于人类红绿色盲的叙述中,正确的是( )
A.男性患者多于女性患者 | B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传 |
C.女性色盲所生的儿子必是色盲 | D.男孩的色盲基因一定来自外祖父 |
芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 | B.芦花公鸡×非芦花母鸡 |
C.芦花母鸡×芦花公鸡 | D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是
A.XBXB、XBXb | B.XBXB、XbXb | C.XBXb、XbXb | D.XbXb、XBY |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是( )
A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传 |
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b |
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子 |
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 |
B.一个家庭中,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 |
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 |
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 |
一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子,病因是( )
A.与母亲有关 | B.与父亲有关 |
C.与父亲和母亲均有关 | D.无法判断 |
果蝇的红眼对白眼为显性,控制该性状的基因(用B、h表示)位于x染色体--;灰身对黑身为显性,控制该性状的基因(用W、w表示)位于常染色体上。现有一向眼灰身雌果蝇与一红眼黑身雄果蝇杂交,子一代雌雄果蝇全部表现为灰身,但子一代出现了一只红眼雄果蝇。下列有关说法不正确的是( )
A.若子一代红眼雄果蝇的性染色体组成为XY,则子一代红眼雄果蝇出现的原因最可能是卵细胞形成过程发生了基因突变
B.若子一代红眼雄果蝇的性染色体组成为XXY,则子一代红眼雄果蝇出现的原因最可能是初级精母细胞减数分裂异常
C.若让子一代果蝇随机交配后淘汰F2中的全部黑身果蝇,则剩余的全部F2中的果蝇组成的种群中W的基因频率为100%
D.若让子一代果蝇随机交配,F2中出现红眼灰身雌果蝇、白眼黑身雄果蝇等非亲本类型的原因是基因重组