人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如下图所示），由此可以推测
| A．红绿色盲的致病基因位于Ⅲ片段上，男性患病率高于女性 |
| B．红绿色盲的致病基因位于Ⅰ片段上，女性患病率高于男性 |
| C．抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅱ片段上，女性患病率等于男性 |
| D．抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅰ片段上，女性患病率高于男性 |
下列关于人类红绿色盲的叙述中，正确的是（ ）
| A．男性患者多于女性患者 | B．色盲遗传表现为隔代交叉遗传 |
| C．女性色盲所生的儿子必是色盲 | D．男孩的色盲基因一定来自外祖父 |
芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
| A．芦花母鸡×非芦花公鸡 | B．芦花公鸡×非芦花母鸡 |
| C．芦花母鸡×芦花公鸡 | D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 |
| B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 |
| C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 |
| D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 |
下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法错误的是（ ）
| A．基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性 |
| B．减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的 |
| C．在体细胞中基因与染色体是成对存在的 |
| D．在体细胞中染色体的数目与基因数目相同 |
女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是
| A．XBXB、XBXb | B．XBXB、XbXb | C．XBXb、XbXb | D．XbXb、XBY |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是
| A．雌配子∶雄配子＝1∶1 |
| B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1 |
| C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1 |
| D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1 |
控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失l条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F1中
| A．雌果蝇中红眼占1／2 |
| B．白眼雄果蝇占1／2 |
| C．缺失l条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1／6 |
| D．染色体数正常的红眼果蝇占3／16 |
鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是（ ）
A．甲为AAbb,乙为aaBB B．甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C．甲为AAZbZb,乙为aaZBW D．甲为AAZbW,乙为aaZBZB
双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是
| A．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 |
| B．若孩子患色盲，出现的异常配子不一定为母亲产生的卵细胞 |
| C．若该孩子长大与正常女性婚配，其后代性染色体全异常 |
| D．若孩子不患色盲，出现的异常配子不一定为父亲产生的精子 |
血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因，下列说法正确的是
| A．精子、卵细胞、受精卵形成均正常 |
| B．精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常 |
| C．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 |
| D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 |
关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 （ ）
| A．红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 |
| B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患有红绿色盲 |
| C．人类的正常精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y |
| D．性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中 |
血友病的遗传方式为伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 （ ）
| A．外祖父母亲男孩 | B．外祖母母亲男孩 |
| C．祖父父亲男孩 | D．祖母父亲男孩 |
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