一对表现型正常的夫妇,生出一个患某种单基因遗传病的男孩。下列推断错误的是
A.可以断定控制此病的基因为隐性基因 |
B.可以断定控制此病的基因位于X染色体上 |
C.可以排除控制此病的基因位于Y染色体上 |
D.可以排除控制此病的基因位于线粒体DNA上 |
男方的X染色体和女方的某条X染色体传给孙女的概率分别是
A.0、1/2 | B.1/4、1/2 | C.1/2、l/4 | D.0、1/8 |
人类秃发由常染色体上的一对等位基因B和b控制,BB表现正常,bb表现秃发,杂合子Bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列说法正确的是
A.人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传 |
B.男性中的秃发比例高于女性中的秃发比例 |
C.秃发儿子与其父亲的基因型相同 |
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为l/2 |
下列说法正确的是( )
①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的
②同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,基因组成一般是不同的
③在一对性状的实验中,性状分离是指F1与隐性个体杂交产生隐性的后代
④在一般情况下,正常雌性个体的性染色体中,一定有一条来自于其父本
⑤性染色体的组成决定了生物的性别,其上的基因一定都与控制性别有关
A.两项 | B.三项 | C.四项 | D.五项 |
下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、AxW两种 |
控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中
A.雌果蝇中红眼占1/2 |
B.白眼雄果蝇占1/2 |
C.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 |
D.染色体数正常的红眼果蝇占3/16 |
科学的方法是实验成功的关键,下表中实验内容与实验方法不匹配的是
|
实验内容 |
实验方法 |
A |
探究细胞大小与物资运输的关系 |
模拟实验法 |
B |
摩尔根的果蝇杂交实验 |
类比推理法 |
C |
噬菌体侵染细菌的实验 |
放射性同位素标记法 |
D |
探究酵母菌的细胞呼吸方式 |
对比实验法 |
下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是
A.血友病、果蝇中的白眼性状 |
B.白化病、镰刀型细胞贫血症 |
C.镰刀型细胞贫血症、猫叫综合征 |
D.21-三体综合征、色盲 |
果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失l条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )
A.白眼雄果蝇占l/2 |
B.红眼雌果蝇占l/4 |
C.染色体数正常的红眼果蝇占l/4 |
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占l/4 |
下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )
A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 |
B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 |
C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异 |
D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
人类的白化病是常染色体隐性遗传,色盲是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性(其父患色盲)与一个正常男性(其母患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的几率是
A.12.5% | B.25% | C.50% | D.75% |
下列有关实验材料的选择及理由不合理的是
A.植物花粉数量多、易获取,适合用于培育单倍体 |
B.黑藻小叶由单层细胞构成,适合用于观察叶绿体 |
C.果蝇易饲养、繁殖快,适合用于遗传学研究 |
D.甘蔗糖分含量高、近乎无色,适合用于还原糖鉴定实验 |
DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后,并通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。如图是一对夫妇和三个子女指纹的DNA片段,据表分析不正确的是
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一条染色体上 |
B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于一条染色体上 |
C.基因Ⅲ可能位于X染色体上 |
D.基因Ⅴ不可能位于Y染色体上 |