一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又患XYY（克莱福德氏综合征）的孩子，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ）
| A．与母亲有关、减数第二次分裂 |
| B．与父亲有关、减数第一次分裂 |
| C．与父母亲都有关、受精作用 |
| D．与母亲有关、减数第一次分裂 |
美国生物学家摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇完成如下的杂交实验。以下对此实验过程及现象的分析、总结正确的是（ ）
| A．果蝇红眼与白眼的遗传不符合基因的分离定律 |
| B．亲代红眼与 F1雌性个体的基因型相同 |
| C．F2雄性红眼与雌性红眼出现的概率不等 |
| D．控制果蝇红眼和白眼的基因位于常染色体上 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，下列说法正确的是（ ）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 |
| C．II-5是该病致病基因的携带者 |
| D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 |
下列关于性染色体的叙述错误的（ ）
| A．性染色体上的基因，遗传时可能与性别有关 |
| B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 |
| C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 |
| D．XY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．若乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物的正常配子中染色体数为2条 |
| C．丙图家系中男性患者多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是（ ）
| A．XHXH和XHY | B．XHXh和XhY | C．XhXh和XHY | D．XHXh和XHY |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子 |
| C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子 |
右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是 （ ）
| A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 |
| B．染色体3、6之间的交换属于基因重组 |
| C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上 |
| D．果蝇基因组可由l、2、3、6、7的DNA分子组成 |
果蝇直刚毛对卷刚毛为显性，控制这对相对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。若缺失1条IV号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失1条IV号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。下列叙述正确的是（ ）
| A．F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/8 |
| B．F1雌果蝇中缺失1条IV号染色体的直刚毛占1/2 |
| C．F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8 |
| D．F1中缺失1条IV号染色体的卷刚毛果蝇占1/6 |
鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )
A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB
下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A．性染色体上的基因都与性别决定有关 | B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
| C．性别受性染色体控制而与基因无关 | D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体 |
下列对有关实验的描述中，不正确的是（ ）
| A．在“观察细胞的减数分裂”实验时，可用蚕豆花药代替蝗虫精巢作为实验材料观察染色体联会 |
| B．采集、调查土壤中小动物丰富度的方法是目测估计法 |
| C．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
| D．在“观察低温诱导植物染色体数目的变化”时，设置不同温度梯度的低温进行实验,能确定染色体加倍的最适温度 |
人的红绿色盲属于伴性遗传，而先天性聋哑属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，请推测这对夫妇再生一个正常男孩的几率是( )
| A．9/16 | B．3/16 |
| C．1/16 | D．1/16或1/8 |
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