红绿色盲是一种人类遗传病，为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
果蝇的眼色遗传为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
| A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 | B．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 | D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
某人色觉正常，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么该家族中色盲基因传递的过程是（ ）
| A．祖父→父亲→弟弟 | B．外祖母→母亲→弟弟 |
| C．外祖父→母亲→弟弟 | D．祖母→父亲→弟弟 |
血友病为伴X染色体隐性遗传病，如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是( )
| A．0 | B．50% | C．100% | D．25% |
下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( )
| A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 |
| B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 |
| C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 |
| D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 |
一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则（ ）
| A．所生女儿全部色盲 | B．所生儿子全部色盲 |
| C．女儿中有一半色盲 | D．儿子中有一半色盲 |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：
| P |
F1 |
| ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
| ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法不正确的是( )
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传遵循自由组合定律
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
| A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 |
| B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 |
| C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 |
| D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 |
果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是( )
| A．白眼♀×白眼♂ | B．杂合红眼♀×红眼♂ |
| C．白眼♀×红眼♂ | D．杂合红眼♀×白眼♂ |
某家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2 |
| C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 |
一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )
| A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |
下列说法正确的是( )
① 生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的
② 属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有XY，雌性体细胞中有XX
③ 人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上没有b，也没有B
④ 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由她的父亲遗传来的
⑤ 男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现不连续现象
⑥ 色盲患者男性多于女性
| A．①④⑤⑥ | B．①②③④ | C．②③⑤⑥ | D．①③④⑥ |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
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