果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上,现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是 ( )
A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1:1 |
B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性 |
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1:1 |
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部雄性,野生型全部雌性 |
下列有关性染色体的叙述正确的是( )
A.性染色体上的基因都可以控制性别 |
B.性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点 |
C.性染色体只存在于生殖细胞中 |
D.女儿的性染色体必有一条来自父亲 |
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖父 | D.外祖母 |
在伴X染色体显性遗传病的家系中,若双亲都不患病,所生的子女( )
A.表现型都正常 | B.患病概率为50% | C.患者多为女性 | D.患者多为男性 |
在果蝇中,红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染色体上。现有两只雌果蝇甲、乙和一只雄果蝇丙,这三只果蝇的表现型全是红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:
对这四只果蝇基因型的推断正确的是:( )
A.甲为XAXa B.乙为XAXA C.丙为XAY D.丙为XaY
果蝇的白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断果蝇性别?( )
A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
B.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
C.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
D.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,右下图表示某家系中该遗传病的发病情况(阴影表示患病),则Ⅰ-1的有关基因组成(用A、a表示)应该是( )
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖母 | D.外祖父 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是( )
A.2女1男 |
B.全是男孩 |
C.全是女孩或2男1女 |
D.全是男孩或2女1男 |
某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是( )
A.1/2 | B.1/4 | C.0 | D.1/16 |
已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两红眼果蝇杂交,得到♀50只(全部红眼),♂50只(红眼24只、白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是( )
A.Ww×Ww | B.Ww×ww |
C.XWXw×XWY | D.XWXW×XWY |
下列判断不正确的是( )
A.母亲的色盲基因可能传给儿子,也可能传给女儿 |
B.父亲的色盲基因一定传给女儿 |
C.男性是否患色盲,与其父亲无关 |
D.舅舅是色盲,外甥一定是色盲 |