下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
B.男患者与不患色盲的女子结婚,其子女均正常 |
C.女患者与正常男子结婚,必然女儿正常儿子患病 |
D.男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因 |
某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是 ( )
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 |
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 |
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 |
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多 |
某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是( )
A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫
B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D.黄底黑斑雌猫或雄猫
下图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
A.图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
B.图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
C.图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
D.图丁表示雄果蝇的染色体组成,至少能产生4种基因型配子 |
某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是红绿色盲患者,红
绿色盲基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩 | B.祖母→父亲→男孩 |
C.祖父→父亲→男孩 | D.外祖母→母亲→男孩 |
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A. | B. | C. | D. |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 |
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是( )
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于生殖细胞中 |
B.红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
C.伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
D.雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上,则下列相关说法中正确的是
A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是
A.有明显的显隐性关系 |
B.男女发病率相当 |
C.表现为全男遗传 |
D.X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞 | B.受精卵和初级精母细胞 |
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 | D.精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图,该病为X染色体上隐性遗传病,5号的致病基因是由
A.1号传下来 |
B.2号传下来 |
C.3号传下来 |
D.4号传下来 |