下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是
| A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 |
| B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性 |
C．伴性遗 传的基因存在性染色体 上，其遗传和性别有关 |
| D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，选择调查的遗传病与方法恰当的是( )
| A．红绿色盲，在市中心随机抽样调查 | B．白化病，在学校内随机抽样调查 |
| C．红绿色盲，在患者家系中调查 | D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是
| A．红眼雄果蝇 | B．白眼雄果蝇 | C．红眼雌果蝇 | D．白眼雌果蝇 |
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（ ）
| A．XHXH和XhY | B．XhXh和XHY | C．XhXh和XhY | D．XHXh和XhY |
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fl的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的Fl个体最好是 （ ）
| A．突变型（♀）×突变型（♂） |
| B．突变型（♀）×野生型 (♂） |
| C．野生型（♀）×野生型（♂） |
| D．野生型（♀）×突变型（♂) |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
⑤多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
| A．①②③ | B．②③⑤⑥ |
| C．①②③④⑥ | D．①②③④⑤⑥ |
果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ( )
| A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 | B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 |
| C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 | D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 
| A．1号传下来 |
| B．2号传下来 |
| C．3号传下来 |
| D．4号传下来 |
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