某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（ ）
| A．常染色体上的显性基因控制 | B．常染色体上的隐性基因控制 |
| C．X染色体上的显性基因控制 | D．X染色体上的隐性基因控制 |
如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中（ ）
| A．全部正常 | B．一半正常 | C．全部有病 | D．不能确定 |
两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设颜色基因为A、a，翅型基因为B、b。眼色与翅型性状的遗传方式分别是 （ ）
| 表现型 |
红眼长翅 |
红眼残翅 |
白眼长翅 |
白眼残翅 |
| 雌性 |
3 |
1 |
0 |
0 |
| 雄性 |
3 |
1 |
3 |
1 |
A.常染色体遗传、伴X 遗传 B.伴X遗传、常染色体遗传
C.都是伴性遗传 D.都是常染色体遗传
右图是果蝇细胞的染色体组成示意图，以下说法正确的是( )
| A．该果蝇的一个精原细胞进行减数分裂形成配子时，若1、2未分离，则形成的配子1/2个正常，1/2个不正常 |
| B．染色体3、6之间的交换属于基因重组 |
| C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上 |
| D．染色体1、3、5、7组成果蝇的一个染色体组 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患者 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：
| P |
F1 |
| ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
| ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列说法错误的是：
A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
D．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 
| A．1号传下来 |
| B．2号传下来 |
| C．3号传下来 |
| D．4号传下来 |
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