下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( )
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 |
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 |
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 |
经人类染色体组型分析发现,有2%—4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和 暴力倾向,有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是( )
A.患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致 |
B.患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致 |
C.患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 |
D.患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 |
如图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的是 ( )
A. 从染色体情况上看,该果蝇只能形成一种配子
B. e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C. 形成配子时基因A、a与B、b间自由组合
D. 只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且各种配子数量相等
下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.存在于所有生物的各个细胞中 |
B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中 |
C.在体细胞增殖时从不发生联会行为 |
D.在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体 |
已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。下图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中,错误的是
A.萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体的结论
B.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律
C.基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同
D.若对此果蝇进行测交,后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8
女娄菜是一种雌雄异株的草本植物,控制植株绿色(A)和金黄色(a)的基因位于X染色体上。以下是射中11级高三生物研究小组完成的几组杂交实验结果:
对第1组、第2组没有出现雌株的最合理解释是( )
A.含a的雄配子不能成活 B.含A的雄配子不能成活
C.含a的雌配子不能成活 D.含A的雌配子不能成活
下图是果蝇的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y为染色体代号,a为控制果蝇白眼的基因,据图回答:
(1)图中代号 是性染色体,该果蝇的性别是 性。
(2)在减数分裂过程中,同源染色体要 ,并进入 中。
(3)果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有染色体 条,DNA分子 个。
(4)如果该果蝇与红眼(A)纯种异性果蝇杂交,则F1代果蝇的基因型是 ,表现型是 。
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本雄果蝇的基因型为BbXrY
B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
下列能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系的是
A.基因和染色体在配子形成和受精作用过程中行为一致 |
B.在生殖细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的 |
C.等位基因是一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是 |
D.染色体是由基因构成的,基因和染色体的变化完全相同 |
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于___ __,乙病属于___ __(填选项序号)。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴Y染色体遗传病 | D.伴X染色体隐性遗传病 |
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是___ ___,Ⅲ-11的基因型为____ __,Ⅲ-13的致病基因来自于___ __。
(3)假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚,写出遗传图解,预测后代患病情况。(要求写出配子)
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是( )
A.雌配子数∶雄配子数=1∶1 |
B.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
C.含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1 |
D.含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1 |
下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是:
A.男性患病,其母亲一定患病 | B.女性患病,其父亲一定患病 |
C.男性患病,其女儿一定患病 | D.女性患病,其儿子一定患病 |