抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点
A.患者女性多于男性 | B.男性患者的女儿全部发病 |
C.患者的双亲中至少有一个患者 | D.母亲患病,其儿子必定患病 |
一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为
A.1/4 | B.1/6 | C.1/8 | D.1/16 |
控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 |
一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带色盲基因。则此夫妇的基因型是
A.XbY和XBXB | B.XBY和XBXb | C.XBY和XbXb | D.XbY和XBXb |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( )
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 |
B.如果母亲患病,儿子一定患此病 |
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 |
D.如果祖母为患者,孙女一定患此病 |
下列所示的红绿色盲患者家系中,女性患者III9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于
A.I1 | B.I2 | C.I3 | D.I4 |
下列叙述中正确的是( )
A.非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于染色体变异 |
B.基因自由组合定律的实质是:产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合 |
C.基因型为Aa的豌豆经减数分裂产生的配子中A∶a=1∶1,雄配子:雌配子=1∶1。 |
D.男性色盲患者一定会将色盲基因通过女儿传给外孙 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点( )
A.患者女性多于男性 |
B.男性患者的女儿全部发病 |
C.患者的双亲中至少有一个患者 |
D.母亲患病,其儿子必定患病 |
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关 |
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 |
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 |
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于___ __,乙病属于___ __(填选项序号)。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴Y染色体遗传病 | D.伴X染色体隐性遗传病 |
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是___ ___,Ⅲ-11的基因型为____ __,Ⅲ-13的致病基因来自于___ __。
(3)假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚,写出遗传图解,预测后代患病情况。(要求写出配子)
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是( )
A.雌配子数∶雄配子数=1∶1 |
B.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1 |
C.含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1 |
D.含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1 |
下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是:
A.男性患病,其母亲一定患病 | B.女性患病,其父亲一定患病 |
C.男性患病,其女儿一定患病 | D.女性患病,其儿子一定患病 |