下列说法正确的是
A．浓度为0.1mol·L-1 CH3COOH溶液，加水稀释，则 减小 |
| B．浓度为0.1mol·L-1 CH3COOH溶液，升高温度，Ka （CH3COOH）不变，但醋酸的电离程度增大 |
| C．在稀AgNO3溶液中先加入过量0.1mol/L NaCl溶液，再加入少量0.1mol/L Na2S溶液，先产生白色沉淀，后出现黑色沉淀，说明Ksp（AgCl）＞Ksp（Ag2S） |
D．在恒容密闭容器中，反应CO2（g）+3H2（g）  CH3OH（g）+H2O（g）△H＜0达到平衡后，使用高效催化剂，正反应速率增加，逆反应速率减小，平衡正向移动 |
下列说法正确的是
| A．反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在常温下不能发生，则该反应的△H＞0 |
B．0.1 mol·L－1CH3COOH溶液加水稀释后，溶液中 的值减小 |
| C．铅蓄电池在放电过程中，负极质量增加，正极质量减少 |
| D．锅炉中沉积的CaSO4可用饱和Na2CO3溶液浸泡，再将不溶物用稀盐酸溶解除 |
已知：25℃时，CaCO3的Ksp为2.9×10－9，CaF2的Ksp为2.7×10－11。下列说法正确的是
| A．25℃时，在CaCO3悬浊液中加入NaF固体，CaCO3全部溶解 |
| B．25℃时，饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液相比，前者Ca2+浓度大 |
| C．25℃时，CaCO3固体在盐酸中的Ksp比在氨水中的Ksp大 |
| D．25℃时，饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液等体积混合，不会析出CaF2固体 |
已知常温下Ksp(AgCl）=1．8×l0-10，Ksp(AgBr）=5×10 -13，下列有关说法错误的是
A．在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中： = 360 |
| B．向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀 |
| C．AgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的大 |
| D．欲用1 L NaCl溶液将0．01 mol AgBr转化为AgCl，则c(NaCl)≥3．61 mol／L |
还原沉淀法是处理含铬（Cr2O72-和CrO42-）废水常用方法，过程如下：CrO42-
Cr2O72-
，已知废水中Cr的含量为26．0g·L－1，当溶液中离子浓度小于10－5mol/L时认为离子已经沉淀完全。常温下
。有关叙述中不正确的是
| A．上述三个转化中只有一个涉及氧化还原反应 |
| B．第二步离子方程式为：Cr2O72-+14H＋+6Fe2＋=2Cr3++7H2O+6Fe3＋ |
| C．处理含铬废水可使用强碱Ba（OH）2，也可以使用弱碱氨水 |
| D．当pH≥5时，废水中铬元素沉淀完全 |
自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液，向地下深层渗透，遇到难溶的ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS）。下列分析正确的是
| A．CuS的溶解度大于PbS的溶解度 |
| B．原生铜的硫化物具有还原性，而铜蓝没有还原性 |
| C．CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2－=CuS↓ |
| D．整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应 |
下图所示的实验，能达到实验目的的是
| A |
B |
C |
D |
 |
 |
 |
 |
| 验证化学能 转化为电能 |
证明温度 对平衡移动的影响 |
验证铁钉 发生析氢腐蚀 |
验证AgCl 溶解度大于Ag2S |
还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O72-和CrO42-)工业废水的常用方法，过程如下：
已知转化过程中的反应为
转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6 g／L， CrO42-有10/11转化为Cr2072-，下列说法不正确的是
| A．溶液颜色保持不变，说明上述可逆反应达到平衡状态 |
| B．若用绿矾(FeS04·7H2O)作还原剂，处理1 L废水，至少需要458.7g |
| C．常温下转化反应的平衡常数K=1×1014，则转化后所得溶液的pH=5 |
| D．常温下Ksp=1×10-32，要使处理后废水中的c(Cr3+)降至1×10-5mol／L，应调溶液的pH=5 |
下列说法正确的是
| A．常温下，反应4Fe（OH)2（s)＋2H2O（l)＋O2（g)===4Fe（OH)3（s)的ΔH<0 |
| B．常温下，BaSO4分别在相同物质的量浓度的Na2SO4溶液和Al2（SO4)3溶液中的溶解度相同 |
| C．常温下，向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末，过滤，向洗净的沉淀中加稀盐酸，有气泡产生，说明常温下Ksp（BaCO3)<Ksp（BaSO4) |
| D．等体积、等物质的量浓度的NH3·H2O溶液与NH4Cl溶液混合后溶液呈碱性，说明NH3·H2O的电离程度小于NH的水解程度 |
下列现象不能用沉淀溶解平衡移动原理解释的是
| A．相同温度下，AgCl在水中的溶解度大于在氯化钠溶液中的溶解度 |
| B．浓FeCl3溶液滴入沸水加热形成红褐色透明液体 |
| C．自然界地表层原生铜矿变成CuSO4溶液向地下层渗透，遇到难溶的ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS） |
| D．加入少量AgCl固体可以除去氯化钠溶液中的少量硫化钠杂质 |
将AgCl分别加入盛有：①5 mL水；② 6 mL 0.5 mol/L NaCl溶液；③10 mL 0.3mol/L CaCl2溶液；④50 mL 0.1 mol/L 盐酸的烧杯中，均有固体剩余，各溶液中c(Ag+)从大到小的顺序排列正确的是
| A．④③②① | B．②③④① | C．①④③② | D．①④②③ |
常温下，CaSO4的沉淀溶解平衡曲线如图，Ksp（CaSO4）＝9×10－6。下列判断错误的是
| A．a、c两点均可以表示常温下CaSO4溶于水所形成的饱和溶液 |
| B．a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp |
| C．b点将有沉淀生成，平衡后溶液中c（SO42-）一定等于3×10－3 mol·L－1 |
| D．向d点溶液中加入适量CaCl2固体可以变到c点 |
已知：25°C时，Ksp﹝Mg(OH)2﹞＝5.61×10－12，Ksp﹝MgF2﹞＝7.42×10－11。下列说法正确的是
| A．25°C时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2+)大 |
| B．25°C时，Mg(OH)2固体在20 ml 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的小 |
| C．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液加入NaF溶液后，Mg(OH)2不可能转化成为MgF2 |
| D．25°C时，在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体，c(Mg2+)增大 |
下列叙述正确的是
| A．向含有CaCO3沉淀的水中通入CO2至沉淀恰好溶解，再向溶液中加入NaHCO3饱和溶液，又有CaCO3沉淀生成 |
| B．向Na2CO3溶液中逐滴加入等物质的量的稀盐酸，生成的CO2与原Na2CO3的物质的量之比为1∶2 |
| C．等质量的NaHCO3和Na2CO3分别与足量盐酸反应，在同温同压下，生成的CO2体积相同 |
| D．向Na2CO3饱和溶液中通入CO2有NaHCO3结晶析出 |
在25℃时，AgCl的白色悬浊液中，依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液，观察到的现象是先出现黄色沉淀，最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积KSP（25℃）如下：
| |
AgCl |
Agl |
Ag2S |
| KSP（单位省略） |
1.8×10－10 |
1.5×10－16 |
1.8×10－50 |
下列论述错误的是
A．沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动
B．溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀
C．AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解度相同
D．25℃时，在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中，所含Ag＋的浓度相同
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