在密闭容器中发生如下反应:aX(g)+bY(g) cZ(g)+dW(g),反应达平衡后保持温度不变,将容器体积压缩到原来的一半,当再次达平衡时,W的浓度为原平衡时的1.8倍。下列叙述中不正确的是
A.平衡向逆反应方向移动 | B.a+b<c+d |
C.Z的体积分数增加 | D.X的转化率下降 |
只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是
A.平衡移动,K值一定变化 | B.K值变化,平衡一定移动 |
C.平衡移动,K值可能不变 | D.K值不变,平衡可能移动 |
反应X(g)+Y(g)2Z(g);H<0,达到平衡时,下列说法正确的是
A.降低温度,能使Y的转化率增大 |
B.加入催化剂,能使Z的产率增大 |
C.增大c(X),X的转化率增大 |
D.缩小容器体积,平衡向右移动 |
可逆反应2NO2(g) N2O4(g) △H<0,在密闭容器中进行并达到平衡,欲通过改变条件达到新平衡后使混合气体颜色加深,可采取的措施是
A.增大容器体积 |
B.保持温度压强不变,充入N2O4(g) |
C.保持温度压强不变,充入NO2(g) |
D.保持容器容积不变,升高温度 |
一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:
C(s)+CO2(g)⇌2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:已知气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数,下列说法正确的是( )
A.550℃时,若充入惰性气体,v正,v逆均减小,平衡不移动 |
B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0% |
C.T℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动 |
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=24.0P总 |
对于反应N2O4(g) 2NO2(g)在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数ψ(NO2)随压强的变化情况如图所示(实线上的任何一点为对应压强下的平衡点),下列说法正确的是( )
A.A、C两点的正反应速率的关系为A>C
B.A、B、C、D、E各状态中,v(正)<v(逆)的是状态E
C.维持p1不变,E→A所需时间为x;维持p2不变,D→C 所需时间为y,则x<y。
D.使E状态从水平方向到达C状态后,再沿平衡曲线到达A状态,从理论上来讲,可选用的条件是从p1突然加压至p2,再由p2无限缓慢降压至p1
已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) ΔH=-25 kJ/mol
某温度下的平衡常数为400。此温度下,在1 L的密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如下:
物质 |
CH3OH |
CH3OCH3 |
H2O |
c/(mol·L-1) |
0.8 |
1.24 |
1.24 |
下列说法正确的是
A.平衡后升高温度,平衡常数>400
B.平衡时,反应混合物的总能量增加20 kJ
C.平衡时,c(CH3OCH3)=1.6 mol/L
D.平衡时,再加入与起始等量的CH3OH,达新平衡后CH3OH转化率增大
某温度下,密闭容器中X、Y、Z、W四种气体的初始浓度和平衡浓度如下表,下列说法错误的是( )
物质 |
X |
Y |
Z |
W |
初始浓度/mol·L-1 |
0.5 |
0.6 |
0 |
0 |
平衡浓度/mol·L-1 |
0.1 |
0.1 |
0.4 |
0.6 |
A.反应达到平衡时,X的转化率为80%
B.该反应的平衡常数表达式为K=
C.增大压强其平衡常数不变,但使平衡向生成Z的方向移动
D.改变温度可以改变此反应的平衡常数
一定温度下,下列叙述是可逆反应A(g)+3B(g) 2C(g)在定容密闭容器中达到平衡的标志的是:( )
①C的生成速率与C的分解速率相等;
②单位时间内amol A生成,同时生成3amolB;
③A、B、C的浓度不再变化;
④混合气体的总压强不再变化;
⑤混合气体的平均摩尔质量不再变化;
⑥用A、B、C的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为1:3:2;
⑦A、B、C的分子数目比为1:3:2;
⑧混合气体的密度不再变化
A.②⑤ B.①③④⑤ C.②⑥⑦⑧ D.⑤⑥⑧
有文献报道,硫在空气中燃烧时,产物中SO3约占5% ~ 6%(体积比,下同),而硫在纯氧气中燃烧时,其产物中的SO3约占2% ~ 3%,解释这一事实的理由正确的是( )
A.在空气中燃烧时,硫的燃烧热小,使化学平衡向有利于生成SO3的方向移动 |
B.在纯氧气中燃烧时,硫的燃烧热大,不利于化学平衡向生成SO3的方向移动 |
C.在硫燃烧的过程中,对于SO3的生成,温度的影响大于氧气浓度的影响 |
D.没有使用催化剂 |
某温度下,某反应达平衡时平衡常数K=。恒容时,温度升高,H2的浓度减小。下列说法正确的是
A.恒温恒容下,增大压强,H2的浓度一定减小 |
B.该反应的焓变为正值 |
C.升高温度,逆反应速率减小 |
D.该反应的化学方程式为CO+H2OCO2+H2 |
对于反应在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数(NO2)%随压强的变化情况如图所示(实线上的任何一点为对应压强下的平衡点),下列说法正确的是
A.A、C两点的正反应速率的关系为AC
B.A、B、C、D、E各状态中,v(正)<v(逆)的是状态E
C.维持P1不变,E→A所需时间为x;维持P2不变,D→C所需时间为y,则x<y
D.使E状态从水平方向到达C状态后,再沿平衡曲线到达A状态,从理论上来讲,可选用的条件是从P1突然加压至P2,再由P2无限缓慢降压至P1
在300mL的密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:Ni (s)+4CO (g) Ni(CO)4 (g),已知该反应平衡常数与温度的关系如表:
温度/℃ |
25 |
80 |
230 |
平衡常数 |
5×104 |
2 |
1.9×10﹣5 |
下列说法不正确的是
A. 上述生成Ni(CO)4 (g)的反应为放热反应
B. 25℃时反应Ni(CO)4 (g) Ni (s)+4CO (g)的平衡常数为2×10﹣5
C. 80℃达到平衡时,测得n(CO)=0.3mol,则Ni(CO)4的平衡浓度为2 mol/L
D. 在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)>v(逆)
在容积不变的密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0。下列各图表示当其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,其中分析正确的是
A.图I表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高 |
B.图Ⅱ表示t0时刻使用催化剂对反应速率的影响 |
C.图Ⅲ表示t0时刻增大O2的浓度对反应速率的影响 |
D.图Ⅳ中a、b、c三点中只有b点已经达到化学平衡状态 |