在密闭容器中,给一氧化碳和水蒸气的气体混合物加热,在催化剂存在下发生反应:CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)。在500 ℃时,平衡常数K=9。若反应开始时,一氧化碳和水蒸气的浓度都是0.02 mol/L,则在此条件下CO的转化率为
A.25% | B.75% | C.50% | D.80% |
对于xA(g)+yB(g)zC(g)+wD(g)的平衡体系,当升高温度时,体系的平均相对分子质量从26变为29,则下列说法中正确的是
A.x+y>z+w,正反应是放热反应 |
B.x+y>z+w,正反应是吸热反应 |
C.x+y<z+w,逆反应是放热反应 |
D.x+y<z+w,正反应是吸热反应 |
在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:
下列说法错误的是
A.反应达到平衡时,X的转化率为50% |
B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600 |
C.增大压强可使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大 |
D.改变温度可以改变此反应的平衡常数 |
在的平衡体系中,当分离出SO3 后下列说法中正确的是
A.正反应速率增大 | B.平衡常数增大 |
C.正反应速率大于逆反应速率 | D.逆反应速率一直减小 |
在密闭容器中发生反应m A(g)+n B(g)pC(g),达到平衡后,保持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新平衡时,C的浓度为原来的1.9倍,下列说法正确的是
A.m+n>p | B.平衡向逆反应方向移动 |
C.A的转化率提高 | D.C的体积分数增加 |
对可逆反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是
A.化学反应速率关系:2v正(NH3)=3v正(H2O) |
B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态 |
C.达到化学平衡时,若增大容器容积,则正反应速率减小,逆反应速率增大 |
D.达到化学平衡时4v正(O2)=5v逆(NO) |
下图表示反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol。在某段时间t0~t6中反应速率与反应过程的曲线图如下,则氨的百分含量最高的一段时间是
A.t0~t1 | B.t2~t3 |
C.t3~t4 | D.t5~t6 |
在一定温度下,将一定质量的混合气体在密闭容器中发生反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g),达到平衡时测得B气体的浓度为0.6 mol/L,恒温下将密闭容器的容积扩大1倍,重新达到平衡时,测得B气体的浓度为0.4 mol/L,下列叙述中正确的是
A.a+b>c+d |
B.平衡向右移动 |
C.重新达平衡时,A气体浓度增大 |
D.重新达平衡时,D的体积分数减小 |
在一定温度下的定容密闭容器中,当物质的下列物理量不再发生变化时,表明反应A(g)+2B(g)C(g)+D(g)已达到平衡状态的是
A.混合气体的密度 | B.混合气体的总物质的量 |
C.混合气体的压强 | D.混合气体的总体积 |
右图是关于反应A2(g)+3B2(g)2C(g) ⊿H<的平衡移动图象,影响平衡移动的原因可能是
A.升高温度,同时加压 |
B.降低温度,同时减压 |
C.增大反应物浓度,同时减小生成物浓度 |
D.增大反应物浓度,同时使用催化剂 |
下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A.溴水中有平衡:Br2+ H2O HBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液颜色变浅 |
B.对CO(g) + NO2 (g) CO2(g)+ NO(g) 平衡体系增大压强可使颜色变深 |
C.升高温度能够增大硝酸钾在水中的溶解度 |
D.合成 NH3反应,为提高 NH3的产率,理论上应采取相对较低温度的措施 |
加热N2O5时,发生以下两个分解反应:N2O5N2O3+O2,N2O3N2O+O2,在1 L密闭容器中加热4 mol N2O5达到化学平衡时c(O2)为4.50 mol/L,c(N2O3)为1.62 mol/L,则在该温度下各物质的平衡浓度正确的是
A.c(N2O5)=1.44 mol/L | B.c(N2O5)=0.94 mol/L |
C.c(N2O)=1.40 mol/L | D.c(N2O)=3.48 mol/L |
X、Y、Z三种气体,取X和Y按1∶1的物质的量之比混合,放入密闭容器中发生如下反应:
X+2Y2Z,达到平衡后,测得混合气体中反应物的总物质的量与生成物的总物质的量之比为3∶2,则Y的转化率最接近于
A.66% | B.60% | C.50% | D.33% |
某温度时反应C(S)+2H2 CH4的K=8.28,当各气体物质的量浓度分别为H2 0.7 mol/l、CH4 0.2mol/l 时,上述反应
A.正向移动 | B.逆向移动 | C.达到平衡 | D.不一定 |