某芳香烃A有如下转化关系:
按要求填空:
(1)反应②的反应条件是
(2)写出A和F结构简式: A ;F
(3)写出反应③、⑥对应的化学方程式:③ ;⑥ 。
酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
(1)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是(双选)
A.X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应 |
B.在Ni催化下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成 |
C.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X |
D.X核磁共振氢谱有10个吸收峰 |
(2)固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得:
化合物B分子式为 ,1mol化合物B完全燃烧需要消耗 mol O2 。
(3)化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得,但只有Ⅰ能与Na反应产生H2,则化合物Ⅰ的结构简式为 (任写一种);由化合物Ⅱ生成A的反应条件为 。
(4)写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式: 。
(5)化合物Ⅲ的结构简式为在一定条件下,化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),写出其中任意一种化合物的结构简式: 。
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。
试填空:
(1)X的分子式为 ;该分子中最多共面的碳原子数为 。
(2)Y中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”)。
(3)Z能发生 反应。(填序号)
A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应
(4)1mol Z在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2 mol。
现有八种有机物:A 乙醇 B 甲苯 C 苯酚 D 甲酸 E 溴乙烷
F 乙醛 G 乙烯 H 乙酸乙酯
(1)能跟银氨溶液发生银镜反应的是_______________(填序号,下同)
(2)能使氯化铁溶液变紫色的是_______________
(3)能够与活泼金属反应生成氢气的是________________
(4)常温下能跟溴水反应生成白色沉淀的是_____________
(5)在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应的是_______________
在试管A中加入3mL乙醇,然后边振荡管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,按下图所示连接好装置进行实验,以制取乙酸乙酯。
(1)试管B中盛放的试剂是 (填名称),实验时往往在B试管中可以看到少量气泡,写出与此现象对应的离子方程式 。
(2)乙醇与乙酸反应的化学方程式是 。
(3)实验完成后,试管B的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若要分离B中的液体混合物需要用到的玻璃仪器是 。
(4)用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实验产率是理论产率的60%,则可得到的产物质量是 g。
(5)某同学采用“CH3CH218OH”做该实验,结果含18O原子的产物的结构简式为 ,乙酸分子的官能团名称为 ,乙酸在反应中被取代的原子团的电子式为 。
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) 。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填序号) 。
A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应
(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: 。
结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料,可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出):
请回答下列问题:
(1)已知A是苯的一种同系物,写出A的结构简式 。
(2)C的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有 种。
(3)①的反应类型是 。
(4)写出②的化学方程式 。
(7分)在下列物质中选择相应的序号填空:
①甲烷 ②乙烯 ③乙炔 ④甲苯 ⑤1-丁醇 ⑥乙酸乙酯 ⑦甘氨酸
Ⅰ.分子结构为正四面体的是 ;
Ⅱ.分子中中心原子采取sp杂化的是 ;
Ⅲ.能发生水解反应的是 ;
Ⅳ.能与溴水反应并使其褪色的是 ;
Ⅴ.分子与分子之间存在氢键的是 ;
Ⅵ.能发生消去反应的是
Ⅶ.与酸或碱都能反应生成盐的是 。
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料,其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56,它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3;D分子中含有支链;F分子中含有苯环但无甲基,E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答:
(1)B中所含官能团的名称为 ;E的结构简式为 。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为 ;
其反应类型是 。
(4)符合下列条件:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有 种;写出其中一种物质的结构简式: 。
酯交换法广泛应用于医药、生物制剂等有机合成路线,下列反应①②均为酯交换反应。
(1)化合物I的分子式是_______________,1mol化合物I完全燃烧,消耗_____mol氧气。
(2)酯交换属于 _反应(填“取代、加成、消去”)。写出物质I在稀硫酸或氢氧化钠条件下水解的化学反应方程式:_______________。
(3)下列关于化合物I的说法正确的是_________。
A.化合物I可与浓溴水反应生成白色沉淀 |
B.1mol化合物I最多能与2mol氢氧化钠发生反应 |
C.化合物I可以发生银镜反应 |
D.化合物I的核磁共振氢谱有五个峰 |
(4)化合物有多种同分异构体,写出符合下列要求的同分异构体___________________________。
a.能与FeCl3发生显色反应;
b.苯环上的一氯代物有两种;
c.能与氢氧化钠发生水解反应。
某烃的衍生物A,分子式为C6H12O2,实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C,B跟盐酸反应生成有机物D,C在铜催化和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构式为______________________、______________________。
Heck反应是合成C—C键的有效方法之一,如反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
Ⅳ(分子式C3H6O3)Ⅴ Ⅱ
(1) 化合物Ⅲ的分子式为__________,1 mol化合物Ⅲ最多可与__________mol H2发生加成反应。
(2)化合物Ⅳ分子结构中有甲基,写出由化合物Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是( )
A.1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(4)化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅵ,苯环上的一氯取代物有两种,Ⅵ能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶3,Ⅵ的结构简式为________________________________________________________________________。
(5)CH3Ⅰ和O也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为__________________________________。
阿司匹林(乙酰水杨酸,)是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)
与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,制备基本操作流程如下:
主要试剂和产品的物理常数
请根据以上信息回答下列问题:
(1)制备阿司匹林时,仪器应干燥,其原因是 。
该加热过程中,温度计控制 的温度
(2)写出制备阿司匹林的化学方程式 。
(3) ① 合成阿斯匹林时,加饱和NaHCO3的作用是 。
② 过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤,则洗涤的具体操作是 。
(4)检验产品中是否含有水杨酸的试剂是 。
(5)该学习小组在实验中原料用量:2.0 g水杨酸、5.0 mL醋酸酐(ρ=1.08 g/cm3),最终称得产品m=2.1 g,则所得乙酰水杨酸的产率为 。
(6分)请观察下列化合物A~H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:
(1)写出反应类型:
反应①_____________________________;反应⑦_____________________________。
(2)写出结构简式:
B_____________________________;H_____________________________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:_____________________________。