高中化学酯的性质填空题

某分子式为C₁₀H₂₀O₂的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：

则符合上述条件的酯的结构可有(  )

A．2种

B．4种

C．6种

D．8种

某烃的衍生物A，分子式为C₆H₁₂O₂，实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C，B跟盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构式为______________________、______________________。

一元酯A在酸性条件下水解得到一元饱和羧酸M与醇N（分子式为C₅H₁₂O），且醇N在一定条件下可氧化为M．则此酯A最多有几种结构

A．4种

B．3种

C．16种

D．32种

酯化反应是中学有机化学反应中重要的反应之一。如图为乙酸乙酯的制备装置图。a试管中装有适当过量的无水乙醇、2mL浓硫酸和2mL冰醋酸，小心均匀加热（避免副反应）至充分反应。请回答：

（1）写出反应的化学方程式             ；
（2）b试管中装的液体通常是              ，实验时往往在b试 管中可以看到少量气泡，写出与此现象对应的离子方程式         。
（3）甲同学为了研究该反应机理使用了²H作同位素示踪原子。你认为合理吗？为什么？                    ；
乙同学采用“CH₃CH₂¹⁸OH”做该实验，结果含¹⁸O原子的产物的结构简式为    ，乙酸分子中被取代的原子团的电子式为        ；
（4）浓硫酸在该反应中的作用是催化剂和        剂，以此加快反应速率和         （用化学平衡知识答题）。

Heck反应是合成C—C键的有效方法之一，如反应①：

化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
Ⅳ(分子式C₃H₆O₃)Ⅴ   Ⅱ
（1） 化合物Ⅲ的分子式为__________，1 mol化合物Ⅲ最多可与__________mol H₂发生加成反应。
（2）化合物Ⅳ分子结构中有甲基，写出由化合物Ⅳ反应生成化合物Ⅴ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是(　　)

A．1 mol 化合物Ⅱ完全燃烧消耗5 mol O2

B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．化合物Ⅱ难溶于水

D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为

（4）化合物Ⅲ的一种同分异构体Ⅵ，苯环上的一氯取代物有两种，Ⅵ能与NaHCO₃溶液反应生成无色气体，除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶3，Ⅵ的结构简式为________________________________________________________________________。
（5）CH₃Ⅰ和O也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________________________________。

下图为某实验小组制取乙酸乙酯的实验装置图，烧瓶中盛有乙醇和浓H₂SO₄。反应时，将乙酸从分液漏斗滴入烧瓶中即可。

①为方便研究酯化反应的过程，乙醇中的氧原子用¹⁸O进行了标记(即C₂H₅¹⁸OH)，请用氧的同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：                                          。
②装置A的名称是           ，使用时要先从    口（填“a”或“b”）进水。
③实验结束后，锥形瓶中收集到乙酸乙酯、乙醇和乙酸的混合液。为了将这三者进行分离，该小组依如下流程进行了进一步的实验：

试剂(a)是                    ，试剂(b)是                     ，
分离方法(1)是         ，分离方法(2)是         ，分离方法(3)是         。

实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。

(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，其操作步骤为 ___________ ____________________________________，然后轻轻振荡试管使之混合均匀。
(2)装置中通蒸气的导管要插在饱和的Na₂CO₃溶液的液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是____________________________________________。
(3)浓硫酸的作用是：①__________________；②____________________。
(4)图中右边试管中试剂是_______________。
(5)分离得到乙酸乙酯的方法是__________，分离需要的玻璃仪器是____________________。 
(6)若加的是C₂H₅¹⁸OH写出制乙酸乙酯的方程式____________________________________。
(7)写出乙酸与碳酸氢钠反应方程式_____________________________________。

(1）写出工业上用过量CO₂与偏铝酸钠溶液反应制氢氧化铝的离子方程式     。
(2）写出乙醇、乙酸与浓硫酸加热反应的方程式     。

实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：

（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是___________。
（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：                      。
（3）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？       ，原因是                                            。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________，试剂b是_______________；分离方法①是__________，分离方法②是__________________，分离方法③是_______________。
（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是
                                                      。
（6）写出C → D 反应的化学方程式                           。

阿司匹林（乙酰水杨酸，）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128～135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）
 与醋酸酐[(CH₃CO)₂O]为主要原料合成阿司匹林，制备基本操作流程如下：

主要试剂和产品的物理常数

请根据以上信息回答下列问题：
（1）制备阿司匹林时，仪器应干燥，其原因是                      。
该加热过程中，温度计控制             的温度
（2）写出制备阿司匹林的化学方程式                                        。
（3） ① 合成阿斯匹林时，加饱和NaHCO₃的作用是                       。
② 过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，则洗涤的具体操作是               。
（4）检验产品中是否含有水杨酸的试剂是               。
（5）该学习小组在实验中原料用量：2.0 g水杨酸、5.0 mL醋酸酐（ρ＝1.08 g/cm³)，最终称得产品m＝2.1 g，则所得乙酰水杨酸的产率为        。

如右图所示，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b  中加入适量的A溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。

（1）右图所示的装置中，装置错误之处是：                                       ；
（2）A是             溶液；（3）加入浓硫酸的作用是：         、          ；
（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步

如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A—F个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是     ；属于加成反应的是     ；属于消去反应的是       。

有机化学中常用¹⁸O原子作示踪原子来研究乙酸与乙醇反应生成酯的反应机理，反应过程中酸分子断裂C—O单键，醇分子断裂O—H键。试述书写CH₃COOH和CH₃CH₂¹⁸OH反应的化学方程式：                               
已知反应: KClO₃ + 6HCl =" KCl" + 3Cl₂ + 3H₂O ,若用K³⁵ClO₃与H³⁷Cl作用,则所得氯气的相对分子质量为                                     .

实验室制备乙酸乙酯的原理是：
CH₃CH₂OH＋CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃＋H₂O
为了得到更多的乙酸乙酯常采用如下措施，
①原料选择无水乙醇和冰醋酸，而不是乙醇溶液或是醋酸溶液，其依据是____________                                                             ；
②通过控制反应温度，尽可能地将生成的乙酸乙酯从反应体系中脱离，有利于乙酸乙酯的生成，其依据是__________                                              ；

(6分)请观察下列化合物A～H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，请填写：

（1）写出反应类型：
反应①_____________________________；反应⑦_____________________________。
（2）写出结构简式：
B_____________________________；H_____________________________。
（3）写出反应⑥的化学方程式：_____________________________。

咖啡酸（如图）存在于野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等物中。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。

（1）咖啡酸的化学式＿＿＿＿＿＿＿。
咖啡酸中含氧官能团的名称＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）咖啡酸发生加聚反应所得产物的结构简式＿＿＿＿＿＿＿。
（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是＿＿＿＿＿：

A．1mol咖啡酸最多只能与1molBr2反应

B．咖啡酸和乙醇能发生酯化反应

C．咖啡酸遇氯化铁溶液能发生显色反应

D．只用KMnO4溶液即可检验咖啡酸分子中含有碳碳双键

（4）咖啡酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO₃反应，A的结构简式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。