【化学——选修5:有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可以合成调味剂,注:部分物质省略。
已知:①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物,C和D互为同分异构体;
试回答下列问题:
(1)化合物B的系统命名是__________,B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
(2)D的结构简式为________________________。
(3)由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
(4)E转化为F的化学方程式为_________。
(5)F的同分异构体需符合下列条件:①分子中含有苯环,苯环上共有2个取代基,且处于对位;②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种,其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰,且吸收峰面积之比为3:2: 2:1:6,则该异构体的结构简式为 __________________.
有机物A为芳香烃,质谱分析表明其相对分子质量为92,某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I,其相关反应如下图所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又称卡宾,它十分活跃,很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 ,该反应类型为 。 (3)G的结构简式为 。
(4)请写出由F生成I的化学方程式 。
(5)写出G到H的反应方程式 。
(6)H的所有同分异构体中,满足下列条件的共有 种;
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1:2:2:6的是 (写结构简式)。
【化学一选修5.有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:
已知:①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
请回答:
(1)C由丙烯经反应①~③合成,C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.①的反应类型是 。
b.②的反应试剂和条件是 。
c.③的化学方程式是 。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.lg白色沉淀,D的结构简式是 。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是 。
【化学——选修5:有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,C分子中的官能团名称是 ______________;化合物B不能发生的反应是(填字母序号):______________
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应 f.置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是: .。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应
【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:
已知: (或写成)
⑴CH3CH=CHCH3的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
a.有机物Z能发生银镜反应 b.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c.有机物Y的沸点比B低 d.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。
某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如表:
物质 |
甲醇 |
苯甲酸 |
苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ |
64.7 |
249 |
199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________ _________;
若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。
根据有机物的沸点,最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率,可采取的措施_
______ _。(任写一条)
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。
⑸通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
G __________________________ B__________________________
(2)写出下列反应类型:①_____________⑥______________
(3)写出反应①、④的化学方程式:
①_________________________________________________________________
④_________________________________________________________________
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式 __________________________。
合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是 ,E中的官能团的名称是 。
(2)写出AB的反应方程式 ,该反应类型是 。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式 。
(4)关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称:醛基、 ;
(2)乙基香草醛不能发生下列反应中的 (填序号);
①氧化②还原③加成④取代⑤消去⑥显色⑦加聚
(3)乙基香草醛有多种同分异构体,写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式 ;
①属于酯类 ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基
(4)尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体,可通过以下过程进行合成:
(a)写出A和B的结构简式:A ,B ;
(b)写出第⑥歩反应的化学方程式 。
某芳香烃A有如下转化关系:
按要求填空:
(1)反应②的反应条件是
(2)写出A和F结构简式: A ;F
(3)写出反应③、⑥对应的化学方程式:③ ;⑥ 。
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。
试填空:
(1)X的分子式为 ;该分子中最多共面的碳原子数为 。
(2)Y中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”)。
(3)Z能发生 反应。(填序号)
A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应
(4)1mol Z在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2 mol。
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) 。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填序号) 。
A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应
(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: 。
在试管A中加入3mL乙醇,然后边振荡管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,按下图所示连接好装置进行实验,以制取乙酸乙酯。
(1)试管B中盛放的试剂是 (填名称),实验时往往在B试管中可以看到少量气泡,写出与此现象对应的离子方程式 。
(2)乙醇与乙酸反应的化学方程式是 。
(3)实验完成后,试管B的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若要分离B中的液体混合物需要用到的玻璃仪器是 。
(4)用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实验产率是理论产率的60%,则可得到的产物质量是 g。
(5)某同学采用“CH3CH218OH”做该实验,结果含18O原子的产物的结构简式为 ,乙酸分子的官能团名称为 ,乙酸在反应中被取代的原子团的电子式为 。
下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:
(1)①~⑥中属于取代反应的有 。
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为 ;写出E的结构简式: 。
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式: 。
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有 种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为 。
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式): 、 。
某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料,其合成路线如下图所示。
通过质谱法测得A的相对分子质量为56,它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3;D分子中含有支链;F分子中含有苯环但无甲基,E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答:
(1)B中所含官能团的名称为 ;E的结构简式为 。
(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
。
(3)D与F反应的化学方程式为 ;
其反应类型是 。
(4)符合下列条件:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有 种;写出其中一种物质的结构简式: 。