关于右图所示化合物的说法正确的是
A.分子中所有的原子共平面 |
B.既可以与FeCl3溶液发生显色反应.又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
C.1 mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应 |
D.该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应 |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有
A.2种 B.3种 C.4 种 D.6种
有机物A的分子式为C5H10O2,其在氢氧化钠溶液中加热水解得B、C两种物质,已知B能与盐酸反应生成E,E能发生银镜反应,而C不能发生银镜反应。则A可能的结构有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D.4种
下列说法正确的是
A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 |
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 |
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 |
D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同 |
某羧酸酯的分子式为C8H14O4,在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸,则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
A.6种 | B.5种 | C.4种 | D.3种 |
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中,能够被催化氧化成醛的是
A.(CH3)2CHCl | B.CH3C(CH3)2I |
C.(CH3)3COOCCH2CH3 | D.CH3C(CH3)2CH2Br |
下列设计的实验方案能达到实验目的是( )
A.制备Al(OH)3悬浊液:向1mol•L﹣1AlCl3溶液中加过量的6mol•L﹣1NaOH溶液 |
B.提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量饱和氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水 |
C.检验溶液中是否含有Fe2+:取少量待检验溶液,向其中滴加KSCN溶液,再加入少量新制氯水,观察实验现象 |
D.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象现象 |
某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如下图,下列有关叙述不正确的是( )
A.该有机物与浓溴水可发生取代反应 |
B.该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 |
C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH |
D.该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀 |
某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
B.一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
D.与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5 |
下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是 ( )
A.反应①属于加成反应 |
B.1 mol W完全加成需要4mol H2 |
C.X的核磁共振氢谱有四个峰 |
D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强,现有某有机物的结构简式如图.1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()
A.5mol | B.6mol | C.7mol | D.8mol |
尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如右图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是
A.该物质的分子式为C18H20N2O6 |
B.该物质可以和银氨溶液发生银镜反应 |
C.该物质属于芳香族化合物,能溶于水 |
D.该物质在酸性条件下不发生水解反应 |