有机物甲、乙、丙(CH3COOC2H5)、丁 (CH3 CHO)与乙醇的转化关系如右图所示。下列判断不正确的是
A.甲是乙烯 |
B.乙可能是葡萄糖 |
C.丙与NaOH溶液反应不能生成乙醇 |
D.丁十H2→乙醇的反应属于加成反应 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)( )
A.8种 | B.12种 | C.16种 | D.32种 |
欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),错误的是
A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na2CO3溶液,充分振荡静置后,分液 |
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏 |
C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液 |
D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏 |
有机物A分子式为C6H12O2,它能进行如图转化,则下列说法正确的是
A.A可能易溶于水 | B.B中既有醛基又有羧基 |
C.C的结构可能是CH(CH3)2CH2OH | D.E一定是链状饱和一元酸 |
某有机物可能含有(a)甲酸.(b)乙酸.(c)甲醇.(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:
①发生银镜反应,
②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,
③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中,正确的是
A.a、b、c、d都有 | B.一定有d,可能有c |
C.只有a、d | D.有c和d |
某羧酸酯的分子式为C8H14O4,在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸,则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
A.6种 | B.5种 | C.4种 | D.3种 |
下列实验不能成功的是:
①将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
②苯和浓溴水反应制溴苯
③CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
④用2mL0.1mol/L的CuSO4溶液和2mL0.1mol/L的NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热,根据是否产生红色沉淀来检验醛基。
A.①②③④ | B.①③④ | C.①②③ | D.②③④ |
某有机物A的结构如图所示,下列叙述正确的是
A.1molA最多可4molBr2发生反应 |
B.A分子中含有三类官能团 |
C.1molA与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH |
D.A的分子为C13H15O4Cl |
等物质的量的甲酸、乙酸及甘油(如图)混合物进行酯化反应,可得甘油三酯最多有(不考虑立体异构)
A.4种 | B.5种 | C.6种 | D.7种 |
某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
B.一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
D.与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5 |
已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强,现有某有机物的结构简式如图.1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()
A.5mol | B.6mol | C.7mol | D.8mol |
尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如右图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是
A.该物质的分子式为C18H20N2O6 |
B.该物质可以和银氨溶液发生银镜反应 |
C.该物质属于芳香族化合物,能溶于水 |
D.该物质在酸性条件下不发生水解反应 |
分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A.40种 | B.32种 | C.28种 | D.15种 |
青蒿素是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药,结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是
A.分子式为:C16H20O5 |
B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应 |
C.青蒿素与维生素一样是水溶性的 |
D.该化合物中含有过氧键,一定条件下有氧化性 |