高中化学

某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解得到1mol羧酸和2mol乙醇, 该羧酸的分子式为

A.C16H25O5 B.C14H16O4 C.C14H18O5 D.C16H25O5
  • 更新:2020-03-19
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已知下表所示数据:

物质
熔点(℃)
沸点(℃)
密度(g·cm-3)
乙醇
-117.3
78.5
0.79
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.90
浓硫酸
 
338.0
1.84

某学生实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30 mL的大试管A中按体积比2∶3∶3配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按图甲连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀加热装有混合液的大试管 5~ 10 min。

③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层,洗涤、干燥。
请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合液的主要操作步骤为_______________________________________。
(2)导管不能插入到Na2CO3溶液中的原因是_________________________。
(3)步骤②中需要小火均匀加热,其主要原因是__________________________________。
(4)指出步骤③所观察到的现象:____________________________________________。
(5)充分振荡试管,然后静置,待液体分层后,分液得到的上层液体即为乙酸乙酯。分离出乙酸乙酯层后,可以用用________________________洗涤。
A.乙醇       B.饱和食盐水      C.碳酸钠溶液      D.NaOH溶液

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乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:
已知:①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
③有关有机物的沸点

试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1

I.制备过程
装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。

(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式       
(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是       (填入正确选项前的字母)。
A.25mL       B.50mL        C.250mL       D.500mL
(3)球形干燥管的主要作用是               
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液,目的是          
II.提纯方法:
①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。
②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。
③将粗产物蒸馏,收集77.1℃的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。
(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是            

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实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表:

化合物
相对分子质量
密度/g·cm-3
沸点/℃
溶解度g/l00g水
正丁醇
74
0.80
118.0
9
冰醋酸
60
1.045
118.1
互溶
乙酸正丁酯
116
0.882
126.1
0.7

操作如下:

①在50mL三颈烧瓶中投入几粒沸石,将18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸(过量),3~4滴浓硫酸按一定顺序均匀混合,安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管。
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后转移至锥形瓶并干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯加入烧瓶中,常压蒸馏,收集馏分,得15.1 g乙酸正丁酯。
请回答有关问题:
(1)写出任意一种正丁醇同类的同分异构体的结构简式           
(2)仪器A中发生反应的化学方程式为                   
(3)步骤①向三颈烧瓶中依次加入的药品是:                  
(4)步骤②中,用 10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是            
(5)步骤③在进行蒸馏操作时,若从118℃开始收集馏分,产率偏   ,(填“高”或“低”)原因是  
(6)该实验生成的乙酸正丁酯的产率是         

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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇为主要原料制备环己烯.

已知:

 
密度(g/cm3
熔点(℃)
沸点(℃)
熔点(℃)
环乙醇
0.96
25
161
难溶于水
环乙烯
0.81
﹣103
83
难溶于水

(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是    ,导管B除了导气外还具有的作用是    
②试管C置于冰水浴中的目的是     
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在     层(填上或下),分液后用      (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液         b.稀H2SO4        c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从     口进入(填“g”或“f”).收集产品时,控制的温度应在     左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是     

  • 更新:2020-03-19
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(1)为进行Ⅰ项中的除杂实验(括号内为杂质),请从Ⅱ项中选出一种试剂,从Ⅲ项中选出一合适的实验操作方法分离,将标号填在后面的答案栏内。

Ⅰ 除杂实验
Ⅱ 试剂
Ⅲ 操作方法
答案



①苯(苯酚)
A.饱和Na2CO3溶液
B.NaCl晶体
C.NaOH溶液
D.CaO
a.蒸馏
b.分液
c.盐析、过滤
d.萃取

 
 
②乙醇(水)

 
 
③肥皂(甘油、水)

 
 
④乙酸乙酯(乙酸)

 
 

(2)如图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出).

①有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式          
②上述有机物中与(c)互为同分异构体的是         (填代号).
③任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式      
④(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有     (填代号).
(3)下列实验中,需要用水浴加热的是     
①新制Cu(OH)2与乙醛反应; ②银镜反应;   ③溴乙烷的水解;
④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯;⑤由乙醇制乙烯;⑥苯的硝化

  • 更新:2020-03-19
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乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答:

已知:
(1)写出A的电子式                               
(2)反应II的化学方程式是__________。
(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是__________。
(4)E是有香味的物质,在实验室用下图装置制取。

①反应IV的化学方程式是__________,该反应类型为______。
②该装置图中有一个明显的错误是              
(5)为了证明浓硫酸在反应IV中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图改进后装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管乙再测有机层的厚度,实验记录如下:

实验编号
试管甲中试剂
试管乙中试剂
有机层的厚度/cm
A
2 mL乙醇、1 mL乙酸、
1mL18mol·L-1浓硫酸
饱和Na2CO3溶液
3.0
B
2 mL乙醇、1 mL乙酸
0.1
C
2 mL乙醇、1 mL乙酸、
3 mL 2mol·L-1 H2SO4
0.6
D
2 mL乙醇、1 mL乙酸、盐酸
0.6

①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和_____mol·L-1
②分析实验         (填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

  • 更新:2020-03-19
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乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少最水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊脂3.9 g.
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是              
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是            第二次水洗的主要目的是              
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分从后(填标号〕             .
a、直接将乙酸异戊脂从分液漏斗的上口倒出
b、直接将乙酸异戊从分液端斗的下口放出
c、先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊脂从下口放出
d、先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酚从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是                
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是             
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是_         (填标号)。

(7)本实验的产率是_        (填标号).
a. 30 %      b. 40 %    c、60%    d、90%
(8)在进行蒸馏操作时:若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏        (填“高”或“低”),其原因是               

  • 更新:2020-03-19
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酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。
下图是乙酸乙酯的合成路线图,已知A能与银氨溶液反应析出银镜,B的水溶液可以溶解CaCO3,E可作果实催熟剂。

请完成下列问题:
(1)A的名称是      ;B中所含的官能团是         ;反应③的反应类型是       ;反应④的反应类型是                
(2)A的结构简式为                       ;E的结构简式为                   
(3)请写出反应①、④的化学方程式:
                                      
                                       

  • 更新:2020-03-19
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已知下列数据:

物质
熔点(℃)
沸点(℃)
密度(g·cm-3)
乙醇
-117.0
78.0
0.79
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.90
浓硫酸(98%)

338.0
1.84

学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;
②按下图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min;

③待试管B收集到一定量的产物后停止加热,撤去试管B并用力振荡,然后静置待分层;
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为_______________________。
写出制取乙酸乙酯的化学方程式:______________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)__________ __________。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是________________________。
(4)分离出乙酸乙酯后,为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母)______。
A.P2O5           B.无水Na2SO4
C.碱石灰        D.NaOH固体

  • 更新:2020-03-19
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分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有

A.15种 B.28种 C.32种 D.40种
  • 更新:2020-03-19
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阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸,制备的主要反应为:

操作流程如下:

已知:水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水,但其钠盐易溶于水,醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列问题:
(1)合成过程中最合适的加热方法是             
(2)制备过程中,水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式                
①分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品,目的是                      。判断该过程结束的方法是                                 
②滤液缓慢加入浓盐酸中,看到的现象是                      
③检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是                
(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应):
Ⅰ.称取阿司匹林样品m g;Ⅱ.将样品研碎,溶于V1 mL a mol·L-1NaOH(过量)并加热,除去辅料等不溶物,将所得溶液移入锥形瓶;Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙,用浓度为b mol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH,消耗盐酸的体积为V2mL。
①写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式                
②阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为                            

  • 更新:2020-03-19
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乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇,6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液且再用水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊脂3. 9 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是         
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是     ,第二次水洗的主要目的是         
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后(填标号〕       
a、直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b、直接将乙酸异戊酯从分液端斗的下口放出
c、先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d、先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是             
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是            ·
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是_         (填标号)。

(7)本实验的产率是_        (填标号).
a.30 %       b.40 %       c.60%       d.90%
(8)在进行蒸馏操作时:若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏_     (填“高”或“低”),其原因是        

  • 更新:2020-03-19
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(14分)
Ⅰ:“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:

(1)浓硫酸的作用是:①             ;②             
(2)现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,下图是分离操作流程图。完成下列空白:
试剂:a______________,b______________。
分离方法:①_____________③_____________
物质名称:A_____________, C_____________
Ⅱ:已知卤代烃(R-X)在碱性条件下可水解得到醇(R-OH),如:CH3CH2-X+H2O CH3CH2-OH+HR,现有如下转化关系:

回答下列问题:
(1)反应1的条件为 __________,X的结构简式为______
(2)写出反应3的方程式______________________。
Ⅲ:写出苹果酸   
①和乙醇完全酯化的反应的化学方程式___________________。
②和过量的Na2CO3溶液反应的化学方程式___________________。

  • 更新:2020-03-19
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聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线(省略部分产物):


已知:
(R、R′表示烃基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能团是             (填官能团名称)。
(2)D的结构简式为                            
(3)下列关于有机物B的说法正确的是               (填字母代号)。
a.能发生取代反应     b.能与浓溴水反应
c.能发生消去反应     d.能与H2发生加成反应
(4)A→B的化学方程式为                      
(5)C的分子式为               ,F是同时符合下列要求的C的同分异构体:
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③核磁共振氢谱图有4种峰
④苯环上有两个取代基,分子中无结构。
写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:                            
(6)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:的路线。

  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中化学酯的性质试题