乙酸乙酯可以做白酒勾兑用香料、人造香精。实验室制乙酸乙酯的主要装置如图7所示，主要步骤：①在a试管中按3∶2∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；②按图7连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中；③小火加热a试管中的混合液；④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；⑤分离出乙酸乙酯。(加热装置略)
图7 图8 图9
请回答下列问题：
（1）步骤①中，配制混合溶液的正确操作是 。
（2）步骤②中b试管中饱和Na2CO3溶液的主要作用 。（填字母）
a. 降低乙酸乙酯的溶解度
b. 除去实验中挥发出来的硫酸
c. 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
（3）图7装置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外，另一重要作用是 ，步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种玻璃仪器是 。
（4）为充分利用反应物，提高乙酸乙酯产量，甲、乙两位同学分别设计了图8和图9两种装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。你认为效果较好的是 。
（5）若实验中用CH3CH218OH的乙醇与乙酸(CH3COOH)作用，此反应的化学方程式为 。
分子式为C6H12O2的有机物A，有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种 ( )
A．1 B．3 C．5 D．多于5种
苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：
（1）A的分子式为 。
（2）已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeC13溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是 。
（3）A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。
回答下列问题：
①C→E的反应类型为 。
②F具有下列哪些化学性质 。
A．与浓溴水反应 B．发生加成反应 C．水解反应
③D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为 。
写出下列反应的化学方程式：
④C→E 。
⑤B与足量NaOH溶液共热 。
化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C。
（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C7H6O3。已知B遇FeCl3溶液显紫色，1 mol B与足量Na反应可生成1 mol H2。则B的结构简式为 。B与乙醇发生酯化反应生成X的化学方程式为 。
（2）C只由C、H、O三种元素组成。其相对分子质量在100~110之间，其中氧的质量分数约为60.4%。则C的分子式为 。
（3）已知1 mol C 最多可与1 mol NaHCO3或3 mol Na反应。C在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去，已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水）。
①C中含氧官能团的名称为 。
②若C可以由乳酸
经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是： 。
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化 c．取代、水解、氧化、酸化
③写出由C反应生成D的化学方程式： ，反应类型是 。
（4）X有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的所有同分异构体 。
①能发生银镜反应且能水解； ②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上只有两个侧链，且苯环上的一氯代物只有两种。
化学式为C8H1018O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→产生气泡 ②A+RCOOH→有果香味的产物
③A能使KMnO4酸性溶液褪色（被氧化为苯甲酸）
④A的催化氧化产物不能发生银镜反应
⑤A脱水反应的产物经聚合可制成一种塑料制品
（1）A中含氧官能团的名称是 ，性质⑤中脱水反应的反应类型是 。
（2）A的结构简式是 ，写出三种A的同分异构体的结构简式，它们均能与NaOH反应且苯环上的一溴代物均只有两种 。
（3）A与甲酸反应的方程式（必须注明18O的位置） 。
（4）A脱水后的产物发生聚合反应的产物的结构简式 。
酯(
)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
（1）为加成反应，则
的结构简式是；
的反应类型是。
（2）中含有的官能团名称是；
的名称(系统命名)是。
（3）的化学方程式是。
（4）是
的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(
)。
的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．能和
反应得到聚氯乙烯的单体
b．和
中均含有2个
键
c．1完全燃烧生成7
d．能发生加成、取代反应
化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）
请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成： 
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为 。
（6）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为 。
化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：
已知，
，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。
| A．FeCl3溶液 | B．FeSO4溶液 | C．NaHCO3溶液 | D．NaOH溶液 |
（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
【化学——选修5：有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂
，注：部分物质省略。
已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；
试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.
有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
【化学一选修5．有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：
请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．①的反应类型是 。
b．②的反应试剂和条件是 。
c．③的化学方程式是 。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是 。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
（5）PC的结构简式是 。
【化学——选修5：有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题：
（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________
a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应
d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应
（2）反应②的化学方程式是__________________。
（3）反应②实验中加热的目的是： .。
（4）A的结构简式是 __________________。
（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ．含有间二取代苯环结构
Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ．与 FeCl3溶液发生显色反应
【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：
已知：
（或写成
）
⑴CH3CH＝CHCH3的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。
某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：
| 物质 |
甲醇 |
苯甲酸 |
苯甲酸甲酯 |
| 沸点/℃ |
64.7 |
249 |
199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
⑴浓硫酸的作用是________________________________________ _________；
若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式
___________________________________________________。
⑵甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲 酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。
根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”)装置。
理由是______________________________________________。
⑶若要提高苯甲酸甲酯的产率，可采取的措施_
______ _。（任写一条）
Ⅱ.粗产品的精制
⑷苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。
⑸通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
粤公网安备 44130202000953号
