[化学-一选修 5: 有机化学基础]
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化 合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是_ (填标号)
A. 糖类都有甜味, 具有 的通式
B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2) 生成 的反应类型为 。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4) 的化学名称是 , 由 生成 的化学方程式为 .
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 是 的同分异构体, 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 共有 种(不含立体结构 , 其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 .
(6) 参照上述合成路线,以(反,反)-2, 4-己二烯和 为原料(无机试剂任选 ), 设计制备对二苯二甲酸的合成路线_ 。
某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
B.一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
D.与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5 |
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中,能够被催化氧化成醛的是
A.(CH3)2CHCl | B.CH3C(CH3)2I |
C.(CH3)3COOCCH2CH3 | D.CH3C(CH3)2CH2Br |
《有机化学基础》
(1)根据结构对有机物进行分类,有助于对其性质的掌握。
① 有机物苯属于 (填字母)。
a.芳香烃 b.烯烃 c.炔烃
② 下列有机物属于酚类的是 (填字母)。
③ 纤维素属于 (填字母)。
a.糖类 b.油脂 c.蛋白质
(2)柴胡红景天中的活性成分之一是鞣花酸(结构式如右图)。
①鞣花酸的分子式为 ;
②鞣花酸分子中含氧官能团为 和 (写名称);
③1mol鞣花酸最多可与 mol Br2发生取代反应;
1mol鞣花酸最多可与含 mol NaOH的溶液发生反应.
(3)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.
①区别两种酸的方法是 。
莽草酸与溴水的反应方程式: 。
②等物质的量的两种酸与足量NaOH溶液反应,消耗氢氧化钠物质的量之比是 。
③鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有 个吸收峰。
已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强,现有某有机物的结构简式如图.1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()
A.5mol | B.6mol | C.7mol | D.8mol |
下列说法正确的是
A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 |
B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 |
C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 |
D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同 |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如下图,下列有关叙述不正确的是( )
A.该有机物与浓溴水可发生取代反应 |
B.该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 |
C.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH |
D.该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀 |
尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如右图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是
A.该物质的分子式为C18H20N2O6 |
B.该物质可以和银氨溶液发生银镜反应 |
C.该物质属于芳香族化合物,能溶于水 |
D.该物质在酸性条件下不发生水解反应 |
某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有
A.2种 B.3种 C.4 种 D.6种
某羧酸酯的分子式为C8H14O4,在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸,则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
A.6种 | B.5种 | C.4种 | D.3种 |
关于右图所示化合物的说法正确的是
A.分子中所有的原子共平面 |
B.既可以与FeCl3溶液发生显色反应.又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
C.1 mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应 |
D.该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应 |
下列设计的实验方案能达到实验目的是( )
A.制备Al(OH)3悬浊液:向1mol•L﹣1AlCl3溶液中加过量的6mol•L﹣1NaOH溶液 |
B.提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量饱和氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水 |
C.检验溶液中是否含有Fe2+:取少量待检验溶液,向其中滴加KSCN溶液,再加入少量新制氯水,观察实验现象 |
D.探究催化剂对H2O2分解速率的影响:在相同条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象现象 |
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是_____________。
(2)在烧瓶中配制一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:__________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?______________,原因是____________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是__________,分离方法②是__________,分离方法③是____________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是_________________。