高中化学有机物的结构和性质填空题

(14分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：
（1）环戊二烯分子中最多有______个原子共平面。
（2）金刚烷的分子式为__________。
（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应②的反应试剂和反应条件是___________，反应③的反应类型是____________，反应④的化学方程式为                                              。
（4）已知烯烃能发生如下反应：。
请写出下列反应产物的结构简式：____________________________。
（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸（）[提示：苯环上的烷基（—CH₃，—CH₂R，—CHR₂）或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基（—COOH）]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：_____________。

(14分)有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr(甲)，80<Mr(甲)<100。取0.3 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成1.5 molCO₂和1.8 molH₂O。
（1）Mr(甲)=        ， 甲的分子式为                   ；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为                     。
（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH₂-、-CH₃等。
①丙的名称                         。
②乙的键线式为                          ，乙所含官能团的名称为          。
③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH₃的结构有       种。
④丙生成高聚物的反应方程式为                                             。
（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C₆H₁₀，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为               。

(12分)下列有机化合物转化关系如图所示：

已知：
（1）

其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式      。
（2）B中含有的官能团的名称      。
（3）①的反应类型为           ；化合物F的核磁共振氢谱显示有     个峰。
（4）写出C与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式              。
（5）已知两分子H能形成六元环酯，写出反应②的条件      ；反应③的化学方程式                                                        。
（6）化合物C有多种同分异构体，请写出其中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式                                      。
①遇氯化铁溶液显紫色；
②苯环上有三个取代基；
③苯环上的一氯取代物只有两种。

下图表示的化合物Ⅰ的名称为甲基环氧乙烷，化合物Ⅰ常用于制备药物和合成高分子材料。

（1）化合物Ⅰ的分子式为______________。
（2）化合物Ⅰ在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为__________________。
（3）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

①Ⅲ+Ⅰ→Ⅳ的反应类型为________；Ⅲ的结构简式为_________________。
②写出化合物Ⅲ与浓溴水反应的化学方程式：______________________。
③由Ⅲ和Ⅰ制备Ⅳ的过程中有少量副产物V生成，V与Ⅳ互为同分异构体，V的结构简式为_______________。
（4）已知：+CH₃COOH→聚合物可用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为__________________。以CH₃COOH和化合物I为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方程式为____________、_____________。

某有机物X(C₁₂H₁₃O₆Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为

为推测X的分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液发生显色反应；M(C₂H₂O₄)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO₃溶液反应。
请回答：
（1）M的结构简式为_____________；G分子所含官能团的名称是______________。
（2）E可以发生的反应有（选填序号）___________。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
（3）由B转化成D的化学方程式是________________________。
（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C₄H₄O₄的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是__________________。
（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl₃溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：___________________。
（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有________种。

桂醛在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．
（1）肉桂醛由C、H、O三种元素组成，质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132，其分子中碳元素的质量分数为81．8%，肉桂醛的分子式是                               。
肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是                       。（不考虑顺反异构与对映异构）
（2）已知：
I．醛与醛能发生反应，原理如下：

II．合成肉桂醛的工业流程如下图所示，其中甲为某种烃。

①甲的结构简式是                            。
②丙和丁生成肉桂的化学方程式是                                  。
（3）肉桂醛能被银氨溶液氧化，再经酸化得到肉桂酸，写出肉桂酸甲酯的结构简式                                                      。
（4）现用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯H的路线如下，测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰1︰2。：

①化合物F中的官能团有                     （填名称）。
②B→C的反应类型是                ，F→G的反应类型是                ，
③书写化学方程式
F→I                                                      
G→H                                                       
④G的同分异构体中，属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有        种。
其结构简式分别是                                           

从植物枝叶中提取的精油中通常含有—CH =CH－CHO，俗名肉桂醛，其用途广泛，可用于食品保鲜剂、增香剂，还是重要的医药原料之一。现以肉桂醛为原料，有如下合成路线（A－G均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：

已知：

回答下列问题：
（1）已知：醛基能被溴水氧化为羧基。欲检验—CH=CH－ CHO侧链中的，应选用的试剂是   （填编号）。

A．溴水

B．酸性KMnO4溶液

C．溴的CC14溶液

D．银氨溶液

（2）肉桂醛的分子式为             ，A的结构式为            ，B分子在核磁共振氢谱中有   组峰，B→C的反应类型是           。
（3）写出下列变化的化学方程式
①E→F                                          。
②C+D→G                                        。
（4）D的同分异构体有很多，其中一种结构满足下列条件：①苯环上的一氯代物只有两种；②含有碳碳双键；③1 mol该物质在碱性条件下发生水解时消耗2mol NaOH。则该物质与NaOH溶液发生反应的化学方程式为                     。

(15分)下图是一种治疗关节炎止痛药(F)的传统合成法路线图：

回答下列问题：
（1） A→B的化学方程式为________________。
（2） C分子中手性碳原子数目为________；D→E的反应类型为________。
（3） E在酸性条件下发生水解反应生成F和无机盐，该无机盐中的阳离子为________。
（4） 比F少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体，其中满足下列条件的X的同分异构体结构简式为(写出任意一种)________。
① 属于芳香族化合物；② 苯环上只有1个取代基；③ 属于酯类物质。
（5）改良法合成该关节炎止痛药(F)是以2甲基-1-丙醇、苯为原料合成的，产率和原子利用率都比较高。试写出改良法合成该关节炎止痛药(F)的合成路线图(乙酸酐和其他无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂==CH₂BrCH₂CH₂Br

(选修5-有机化学基础)两种有机物A、B的分子式均为C₁₁H₁₂O₅，均能发生如下变化。

已知：①A、B、C、D均能与NaHCO₃反应；
②只有A、D能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物只有两种；
③F能使溴水褪色且不含有甲基；
④H能发生银镜反应
请根据题意回答下列问题：
（1）写出F的结构简式________；D的含氧官能团有（写名称）________。
（2）反应③的反应类型是_________；反应⑥的条件是__________。
（3）写出反应②的化学方程式__________________________。
（4）写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：________________。
（5）下列关于A~I的说法中错误的是       （选填编号）。
a．A与B、E与I均互为同分异构体
b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c．G具有8元环状结构
d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH
（6）D的同分异构体有很多，同时符合下列要求的同分异构体有     种。
①苯环上的一卤代物有2种  ②与FeCl₃溶液发生显色反应 ③发生银镜反应

[化学--修5：有机化学基础](15分）分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、O元素的质量比为15︰2︰8，其中化合物A的质谱图如下。

A是直链结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1︰1︰2，它能够发生银镜反应。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。其它物质的转化关系如下：

已知：500℃时CH₃-CH＝CH₂ + Cl₂ → ClCH₂-CH＝CH₂ + HCl
（1）A的分子式是：___________。A分子中的官能团名称是：___________。
（2）B和G的结构简式分别是：________、_________。
（3）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
A与银氨溶液反应：_____________；
G→H：___________________________；
（4）与I具有相同的官能团的同分异构体还有____________种，任写一种：        。

(16分)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。


完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应③___________，反应④__________。
（2）写出结构简式：A______________，E_______________________。
（3）写出反应②的化学方程式________________________________________________。
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_____，现象_      _________________________。
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式         
、     。
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因                         。

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：



已知：RCHO＋R₁CH₂CHO稀NaOH△
(R、R₁表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_____________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1.08g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为
________。
写出M→G中反应①的化学方程式： _______________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C₁₂H₁₀O₃
d．I与OH互为同系物

【有机物化学基础】
肉桂酸甲酯（）又称苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香精，同时也是重要的有机合成原料。
（1）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是         （填标号）。
A．肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应          D．能发生加聚反应生成高分子化合物
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的结构简式为         。

（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有           （填名称）。

②B→C该反应的化学方程式为               。
③A→B、E→F的反应类型是           、                 。
④符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是               。
a．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
b．在一定条件下，l mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

草酸具莽有抗炎、镇痛作用，还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体．莽草酸可以实现下列转化：

已知：①
请回答下列问题；
（1）A的结构简式是           ；
（2）B→C的化学方程式是               ，反应类型是            ；
（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原予称为手性碳原子．E分子中手性碳原子有      个；
（4）莽草酸经过中间产物D合成E的目的是                     ；

可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物，D的化学式为C₈H₁₀O₂
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

（1）对于高分子G的说法不正确的是(   )
A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B．一定条件下能发生取代与加成反应
C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物
D．(C₉H₈O₃)_n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
（2）A、X的化学式分别为________________ ，   
（3）写出C→D的化学方程式                    。
（4）写出B的结构简式               
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构        体共         种，写出其中一种结构简式        
①遇FeCl₃不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；
③不能发生银镜反应。         
（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHO CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃