氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为 ,
写出该物质催化氧化反应的化学方程式 。
(2)②的反应类型是 。原料D中含有的官能团名称是 、 。
(3)写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式 。
(i) 能发生银镜反应;
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:—COOCH3和,且二者处于对位。
(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(HOOC-CH=CH-COOH)的酸酐,请设计用原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下:
咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:
已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;且:
;
回答下列各题:
(1)物质B的名称:_______(系统命名法)。
(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素,蒸气密度是相同条件下H2的90倍,含氧质量分数为35.6%,则咖啡酸的分子式为______;咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能团的名称:______;
(3)写出下列反应的类型:④_____、⑧_____。
(4)写出反应③的化学方程式: _______。
(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____种。
①含有两个羧基 ②苯环上有三个取代基
有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为:
G的一种合成路线如下:
其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:X的核磁共振氢谱只有1种峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:
(1)A的结构简式是 ;C中官能团的名称是 。
(2)B的名称是 。第①~⑦步中属于取代反应的有 (填步骤编号)。
(3)写出反应⑤的化学方程式: 。
(4)第⑦步反应的化学方程式是 。
(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上的一氯代物有2种;b.水解生成二元羧酸和醇。
聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物G的合成路线如下:
(1)G中所含的官能团除苯环外,还有________________。
(2)写出反应类型。反应 ① ___________;反应 ③ ____________。
(3)写出结构简式。A ______________;F ______________。
(4)写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
(I)属于α-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基
(II)与FeCl3溶液作用无显色现象
(III)1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时,最多能消耗3 mol NaOH
(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚A()与光气()聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式______________________________。
已知:
随着对有机高性能纤维的不断深入研究,美国已开发出一种超高性能纤维,该纤维不仅具有PBO纤维的抗张性能,而且还有优于PBO纤维的抗压缩性能。下面是以对二甲苯为原料合成该纤维的合成路线(有些反应未注条件)。请回答:
(1)写出合成该纤维的单体F的结构简式: 。
(2)反应类型:A→B ,B→C 。
(3)写出化学方程式(注明反应条件):
B→C ; D→E 。
(4)若1molF与足量Na2CO3溶液完全反应,则消耗Na2CO3 mol
(5)写出两种符合下列条件物质的结构简式: 、 。
①与B互为同分异构体②遇FeCl3溶液有显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:1:1。
以聚甲基丙烯酸羟乙基酯(HEMA)为材料,可制成软性隐形眼镜。其合成路线图如下:
已知:
回答以下问题:
(1)A的官能团的名称是
(2)反应①的反应类型是
(3)写出下列反应的化学方程式
反应②
反应③
(4)下列说法正确的是(选填字母)
a.I具有顺反异构现象
b.G可以使酸性高锰酸钾褪色
c.F的核磁共振氢谱有三种峰,其峰面积之比为1:2:3
d.D可以发生银镜反应
(5)F可以与氢气发生加成反应,加成后的产物有多种同分异构体,其中含-COO-的有
种,写出其中一种的结构简式 。
以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下:
已知:
(1)A中官能团的名称是 。
(2)B→C的化学方程式是 。
(3)写出一种与D互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式 。
(4)F为酯,其结构简式是 。
(5)F→G的反应类型是 。
(6)H的结构简式是 。
(7)G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是 。
重要的精细化学品M和N,常用作交联剂、涂料、杀虫剂等,合成路线如下图所示:
已知:
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称是 ;由A生成B的反应类型是 。
(2)X的结构简式为 。
(3)C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式 。
(4)下列说法正确的是 。
a.E能发生消去反应 b.1 molM中含有4 mol酯基 c.X与Y互为同系物
(5)写出由Y生成D的化学方程式 。
(6)写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式 。
a.与F官能团种类和数目都相同 b.苯环上只有一个侧链 c.核磁共振H谱图中出现6或7个峰
化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体,它的结构简式为:
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成,其合成线路如下:
(1)D与A组成的元素相同,原子个数比也相同,按要求写出符合条件的D的结构简式:
①分子的空间构型为直线型的分子 ;
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子 ;
③NMR图谱中有5个峰,波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子 ;
(2)B的一氯代物有三种同分异构体,B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y,则Y环上的一氯代物的同分异构体有 种;
(3)已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式 ,该有机物中含有的官能团的名称是 ,
(4)写出在加热且有浓硫酸存在条件下,H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式 ,
该反应的类型是 。
(5)化合物H的一种同分异构体X,能与氯化铁溶液发生显色反应,且能与浓溴水反应,1 mol X最多消耗3 mol Br2,写出X的结构简式 。(要求写出两种)
药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下。
已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将-CN还原为-CH2NH2
(1)关于化合物D的说法错误的是_______________
a.1molD最多可与3molH2发生加成反应 b.可以与盐酸发生反应
c.可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 d.是烃的含氧衍生物
(2)反应③在水溶液中进行,HCl是催化剂,此反应中除了生成D外,还有一种产物,该产物的名称是_________________。
(3)E的结构简式为______________________。
(4)合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。
已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
A→B→C…→H.
已知有机物M中只含有C、H、O三种元素,其相对分子质量为88。与M有关的反应如下:
已知:
请按要求回答下列问题:
(1)M的分子式为_________,其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
(2)写出①、③的反应类型:①_______________________,③_______________________。
(3)E的名称___________,检验D中官能团的试剂是___________。
(4)写出反应②的化学方程式:____________________________________________;
(5)X是M的同分异构体,且X属于酯类,其结构简式有__________种,请写出只含一个甲基的结构简式:__________________。
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:
Ⅰ、
Ⅱ、
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是: ;X→A的反应条件 。
(2)反应②的类型是 ;反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是 ;
(3)写出反应①的化学方程式: ;
(4)有多种同分异构体,写出2种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式: ;
(5)写出由A转化为的路线。(用A→ …… →在箭号上写明反应试剂及反应条件。)
对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式 。
(2)PX可能发生的反应有 、 (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子,C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基,DEHP的结构简式是 ;
②D分子中的官能团是 (填名称);
(4)写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式(主要产物为分子中含烃基较多的物质): ;
(5)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的结构简式是 ,反应⑤的类型是 。
(2)反应②③两步能否互换 (填“能”或“不能”),理由是 。
(3)反应④的化学方程式是 。
(4)检验B是否完全转化为C的方法是 (选填编号)。
a.定量分析:测熔点 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液
c.定量分析:银氨溶液 d.定性分析:新制氢氧化铜
A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
已知(注:R、R´为烃基)
试回答:
(1)在A的同分异构体中
a.写出一种具有酸性的结构简式____________________,
b.能发生水解反应的有____________种。
(2) C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(3) D的结构简式是_____________。
(4)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。
(5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:________________________。