某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为:
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面 (填“是”或“不是”);
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为:____________________
C的化学名称为:_________________
E2的结构简式是:_________________
④、⑥的反应类型依次是:_____________,_______________
Ⅰ.某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)写出A的结构简式 。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或者“不是”)。
Ⅱ.2006年5月,齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料,二甘醇为工业溶剂,有很强的毒性。请回答下列问题:
(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是 (填字母)。
A.“亮菌甲素”能与H2发生加成反应 |
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5 |
D.“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种 |
(4)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式 。
(5)依据核磁共振氢谱分析,二甘醇分子中有3个吸收峰,其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同,且氢元素的质量分数为9.4%,1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H2。写出二甘醇的结构简式 。
在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的信号也不同,根据信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为: CH3—CH2—O—CH2—CH3,其核磁共振谱中给出的信号有两个,如图①所示:
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的信号只有一个的是 。(填序号)
A.CH3CH3 | B.CH3COOH | C. CH3OH | D. CH3OCH3 |
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图②所示,则A的结构简式为 ,请预测B的核磁共振氢谱上有 种信号。
(3)在常温下测得的某烃C8H10(不能与溴水反应)的核磁共振谱上,观察到两种类型的H 原子给出的信号,其强度之比为2:3,试确定该烃的结构简式为 ;该烃在光照下生成的一氯代物在核磁共振谱中可产生 种信号,强度比为 。
(4)在常温下测定相对分子质量为128的某链烃的核磁共振谱,观察到两种类型的H原子给出的信号,其强度之比为9:1,则该烃的结构简式为 ,其名称为 。
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A物质 18.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为_______。 |
(2)A的核磁共振氢谱如图: |
(2)A中含有________种氢原子。 |
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.2 mol CO2,若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
(3)写出一个A分子中所含官能团的名称和数量_____________。 |
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
(4)A的分子式为________。 |
(5)综上所述A的结构简式_____________________________。 |
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释、结论或计算 |
(1)称取A 9.0g使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
①A的相对分子质量为:________。 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
②A的分子式为:________。 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
③写出A中含有的官能团名称: ________________________。 |
(4)A的核磁共振氢谱如图: |
④综上所述,A的结构简式为 ______________________。 |
【化学一选修5;有机化学基础】(15分)A、B、C、D、,E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L,且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等);F分子中含有一个六元环,晶体H中仅含C、H、O三种元素,且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题:
回答下列问题:
(1)C的结构简式为 ;晶体H的化学式为 。
(2)下列转化过程涉及的化学反应中,属于取代反应的是 (填序号)。
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
(3)写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式:
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式: 。
(4)简述确定有机物B中官能团种类的实验方法: ,观察生成沉淀颜色便可确定。
(5)有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目),分子组成比F多四个碳原子.也含有一个六元环,其谱图上只有一个峰,写出符合上述条件的W的结构简式 。
(6)G的相对分子质量为44,则反应过程中,理论上制备G的原子利用率为 。
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是_______ _____。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________ ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式 。
[化学一选修5:有机化学基础]
已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键,C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)下列关于B的结构和性质的描述正确的是 (选填序号)
a.B与D都含有醛基
b.B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c.B可以发生加成反应生成羧酸
d.B中所有原子均在同一平面上
e.lmol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag
(2)F→H的反应类型是__________。
(3)I的结构简式为_________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
①X与足量稀NaOH溶液共热: 。
②F→G的化学方程式: 。
(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,请写出其中任意一种的结构简式 。
a.苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b.不发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应
(15分)有机物A~H均含苯环,它们之间的转化关系如下。已知:B与FeCl3溶液混合无颜色变化。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 。
(2)①~⑦中属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出一种可鉴别D、F的试剂: 。
(4)写出反应⑦的化学方程式: 。
(5)写出同时符合下列条件的C的同分异构体的结构简式: 。
①化合物是1,3,5-三取代苯
②苯环上的三个取代基中分别含有醇羟基、酚羟基和醛
丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)
(1)DAP树脂单体的分子式为 。
(2)B中所含官能团的名称是 ,B→C的反应类型 。
(3)E的相对分子质量为162, 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
(4)请写出反应②的化学方程式 。
(5)D有多种同分异构体,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A.能与NaOH溶液反应
B.苯环上只有两个相同的取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)以丙烯为原料,其他无机试剂任选,写出制备硝化甘油的合理流程图,注明试剂和
条件。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
(1)化合物F中含氧官能团的名称是 和 ,由B生成C的化学反应类型是 。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
(3)写出化合物B的结构简式 。
(4)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢原子。写出该
化合物的结构简式 (任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚()和CH2=CH2为原料制备
有机物 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
H2C="=" CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。 (2) B生成C的反应类型为 。
(3)由C生成D的化学方程式为: 。(4)E的分子式为 。
(5)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(6)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1:2:6:3。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
⑴称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: ⑴A的相对分子质量为: 。 |
⑵将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
⑵A的分子式为: 。 |
⑶另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
⑶A中官能团的结构简式: 、 。 |
⑷A的核磁共振氢谱如下图: |
⑷A中含有 种氢原子 |
⑸综上所述,A的结构简式 。A与浓H2SO4混合,在一定条件下反应生成六元环状物B,B的结构简式 。 |
由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物,分子中共含有10个原子,其原子
核外共有32个电子,lmol该有机物在氧气中完全燃烧时需要4molO2,回答:
(1)求该有机物的分子式。
(2)若该有机物可使溴水褪色,但不发生银镜反应,取2mol该有机物与足量钠反应,
能产生22.4L H2(标准状况),则该有机物的结构简式可能是什么?
(3)若该有机物能发生银镜反应,则其结构简式是什么? 并写出该有机物发生银镜反应的化学方程式。