下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ1的基因型不可能是
A．bbB．Bb C．XbYD．XBY
下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有 。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的 （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做 ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是 。
人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（）
| A．在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500 |
| B．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低 |
| C．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种 |
| D．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4 |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是
| A．检测出携带者可以降低该病的发病率 |
| B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 |
| C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 |
| D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 |
遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是（）
①提出对策、方法和建议
②了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病
③推算后代的再发风险
④判断遗传病的类型，分析传递方式
| A．①②③④ | B．①④②③ | C．②④③① | D．④②③① |
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ﹣1基因型为AaBB，且Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3婚配的子代不会患病．根据以下系谱图，正确的推断是（）
| A．Ⅰ﹣3的基因型一定为AABb |
| B．Ⅱ﹣2的基因型一定为aaBB |
| C．Ⅲ﹣1的基因型可能为AaBb或AABb |
D．Ⅲ﹣2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为 |
下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ－1、2和Ⅱ－2为患者。推测合理的是
| A．III－2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体显性遗传病 |
| C．II－3携带致病基因的概率是50% |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：
（1）该病属于 （显、隐）性遗传病，其致病基因在 染色体上。
（2）Ⅲ－10是杂合体的概率为 。
（3）如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为 。
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”）。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）甲病为 染色体 性遗传病
（2）2号和4号的基因型分别是 ， ，6号是纯合子的概率为 。
（3）10的乙病致病基因来自 号个体。
（4）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循 定律。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）
| A．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 |
| B．遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响 |
| C．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
| D．近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。
（1）甲病遗传方式为 染色体 性遗传病。乙病遗传方式为 染色体 性遗传病。
（2）2号家庭中，Ⅱ2产生的处于减数第二次分裂后期的细胞的名称是 ，其细胞中的相关基因型为 。
（3）1号家庭中的Ⅱ2和2号家庭中Ⅱ3结婚，所生正常子女中携带致病基因的概率为 。
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