高中生物常见的人类遗传病试题

下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是

人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：

（1）2号的基因型是___________。
（2）5号是杂合子的概率是___________。
（3）11号可能的基因型是___________，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是___________，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 （     ）

A．10/19

B．9/19

C．1/19

D．1/2

如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 （    ）

A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为 X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是       遗传病．
（2）写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8      ，Ⅲ一10    ． ．
（3）Ⅲ一10的致病基因最终来自     ．
（4）若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚，生育子女中只患一种病的概率是

下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是（   ）

A．甲病的致病基因为显性，位于常染色体上

B．乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上

C．Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2

D．Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为7/24

Ⅰ．有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下:

实验一	亲本	F1	F2
雌	雄	雌	雄
红眼（♀）×朱砂眼（♂ ）	全红眼	全红眼	红眼：朱砂眼=1：1

（1）B、b 基因位于      染色体上。
（2）F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，下列说法正确的是      。
A．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
B．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
C．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
D．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
Ⅱ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG 或UGA ）

（3）上图所示的基因片段在转录时，以         链为模板合成mRNA ；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含       个氨基酸。
Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：

（4）图中Ⅳ－6为家族中最先发现的患者，研究人员对         进行了调查后，绘制出遗传系谱图。神经性耳聋的遗传方式是        ，该家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，其原因是        。
（5）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突变基因可能来自         (填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5的基因型为           (神经性耳聋用基因A－a表示)。若Ⅳ－4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为          。

下图为某遗传病（A---a）的系谱图，据图回答问题：

（1）该遗传病是受__________染色体上的           性基因控制的。
（2）图中Ⅰ₂的基因型是__________，Ⅱ₄的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ₃的基因型为__________，Ⅱ₃为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。

在下列4个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A．如果父亲患病，女儿一定不患此病

B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病

C．如果外祖父患病，外孙一定患此病

D．如果母亲患病，儿子一定患此病

下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是（   ）

A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%

B．该病为常染色体显性遗传病

C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%

D．该病为X染色体显性遗传病

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（   ）

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

A．②④

B．②④⑤

C．①③④

D．①③④⑤

下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是（   ）

A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传

B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2

C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子

D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4

某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？

A．16/81 1/8	B．16/81 1/4
C．81/10000 1/8	D．81/10000 1/4

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8

B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA

C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女

D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子