下列说法正确的是
| A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关 |
| B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上 |
| C．遗传病患者体内不一定有致病基因 |
| D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病 |
下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（ ）
①人类的47，XYY综合征个体的形成；
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落；
③三倍体西瓜植株的高度不育；
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比；
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体．
| A．①② | B．①⑤ | C．③④ | D．④⑤ |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项完全符合这种关系的是（ ）
①P表示某细胞产生CO2，Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44＋XX染色体，Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种，Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替，Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良，Q表示血浆渗透压降低
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．④⑤⑥ |
下列关于教材实验的描述，正确的是（ ）
| A．在“探究温度对淀粉酶活性的影响”实验中，可以用斐林试剂代替碘液检测物质的颜色变化 |
| B．在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，可以用重铬酸钾溶液代替澄清石灰水检测CO2的产生 |
| C．在“探究酵母菌数量的动态变化”实验中，为了方便计数，通常将样液先稀释 |
| D．在“调查常见的人类遗传病”实验中，调查时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 |
| B．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 |
| C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 |
| D．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1／2 |
回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜 变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是 。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时， 染色体一定发生了 。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是 ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 （填“大”或“小”或“一样大”）。
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 |
下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：
（1）该病的致病基因最可能是 性遗传，位于 染色体上。
（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 → 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
Ⅰ．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。据图回答下列问题：
（1）该动物种群关于体色共有 基因型，其中棕色个体的基因型是 。
（2）若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配产生的后代有三种毛色，则其基因型为 。
Ⅱ．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶。人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：
| 血型 |
A型 |
B型 |
AB型 |
O型 |
| 抗原 |
A |
B |
A、B |
无A、B抗原 |
注：①基因型为H ⅠAⅠB体内可合成A抗原和B抗原；
②无H者被视为O型血。
下图为某家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子，回答下列问题：
（1）基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通过控制________的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循___________定律。
（2）Ⅱ2的基因型为____________，Ⅲ2的基因型分别为____________。
（3）若Ⅲ3同时具有A、B抗原，则Ⅳ1为O型血的概率___________________。如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是______________。
下图是某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是
①该病是由显性基因控制
②7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
③11号带有致病基因的几率是3/5
④12号带有致病基因的几率是1/2
| A．①② | B．②④ | C．②③ | D．③④ |
下图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是
| A．若4号为杂合子，则1号为纯合子 |
| B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎 |
| C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者 |
| D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1/4概率患病 |
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常）,下列叙述错误的是
| 祖父 |
祖母 |
姑姑 |
外祖父 |
外祖母 |
舅舅 |
父亲 |
母亲 |
弟弟 |
| + |
- |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8
B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性
人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是
| A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险 |
| B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和B |
| C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病 |
| D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一 |
有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样。下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是
| A．母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合 |
| B．该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的 |
| C．个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变 |
| D．父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换 |
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