图1为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 ．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是 ，Ⅱ﹣6的基因型为 ，Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 ．
（4）若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体 的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是 ．
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①② C．③④ D．②③
如图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 |
D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是 |
如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法错误的是（ ）
| A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 |
| B．在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病 |
| C．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 |
| D．因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期 |
如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．请回答：
（1）据图苯丙酮尿症患者是由于基因 （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制_ 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（2）假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由_ 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有_ 种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是_ ．
（3）对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同．该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的_ ．其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？_ （选择是或否），体现了基因突变的_ ．
（4）自然条件下基因突变的频率非常低．这是因为_ ．
如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（ ）
| A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 |
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是 |
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
| A．都是由突变基因引发的疾病 |
| B．患者父母不一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
请回答以下有关实验的问题：
（1）下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是
A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
（2）以下是与高中生物实验有关的内容．请回答以下问题：
①生物组织中还原糖的鉴定
②观察细胞中的脂肪颗粒
③生物组织中蛋白质的鉴定
④观察植物细胞的质壁分离和复原
⑤叶绿体中色素的提取和分离
⑥比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率
⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
⑧探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用
在上述实验过程中，必须借助显微镜才能完成的是 ，需要水浴加热的是 ，需要用颜色反应鉴定的是 （以上均填标号）．
由于实验材料用品或试剂所限，有时候需要设法替代，下列各项处理中正确的是
A．做⑦实验时，可用蒜叶代替洋葱根尖
B．做④实验时，可用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞
C．做⑤实验时，可用干净的细沙代替二氧化硅
D．做③实验时，可用龙胆紫代替双缩脲试剂
（3）调查人类遗传病时，应选取发病率高的 （单基因遗传病\多基因遗传病\染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用 方法来调查．
A.人群中随机抽样调查
B.在患病家族中逐代调查．
在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如
下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是
A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同
C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaXBXb
D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72
某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色。那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为
| A．7．5% | B．6% | C．5．6% | D．8．1% |
下图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设H化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：
（1）写出Ⅲ-8个体与色盲有关的的基因型： 。
（2）Ⅲ- 10的色盲基因来自第一代的 。
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚，属于 ，所生的女孩中可能患的遗传病是 ，原因是 。
下图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图B是甲病（A-a） 和乙病（B-b）的遗传系谱图，均为单基因遗传病，其中乙病为伴性遗传病。请分析回答下列问题:
（1）图A中染色体异常遗传病的显著特点是 。
（2）图B中甲病属于 遗传病，乙病属于 遗传病。
（3）Ⅱ一5的基因型为 ，Ⅲ-12的致病基因来自于
（4）假如Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，不患病的概率是 。
下图①②③是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答。
（1）过程能在光学显微镜下观察到;图中过程①的变异类型为 。
（2）猫叫综合征的变异属于上述过程中第 种类型，图中过程③的变异类型为 。
（3）青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程 相同。
（4）地中海贫血患者具有明显的区域特征，正常人（AA）易患疟疾，而携带者（Aa）既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于 。在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明 。
（5）地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是 。
a．调查群体要足够大
b．必须以家庭为单位逐个调查
c．要注意保护被调查人的隐私
d．不能在特定人群中调查，要随机调查
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是（ ）
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/ 4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％ |
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