高中化学定量研究的方法试题

【化学一选修5；有机化学基础】(15分)A、B、C、D、，E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体H中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题：

回答下列问题：
（1）C的结构简式为               ；晶体H的化学式为               。
（2）下列转化过程涉及的化学反应中，属于取代反应的是       （填序号）。
①A→B    ②B→C    ③C→D    ④D→E    ⑤C、E→F
（3）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的方程式：
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式：          。
（4）简述确定有机物B中官能团种类的实验方法：         ，观察生成沉淀颜色便可确定。
（5）有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目)，分子组成比F多四个碳原子．也含有一个六元环，其谱图上只有一个峰，写出符合上述条件的W的结构简式         。
（6）G的相对分子质量为44，则反应过程中，理论上制备G的原子利用率为         。

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是        (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______         _____。
（3）反应②的化学方程式是                                     。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________                 ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式                    。

[化学一选修5：有机化学基础]
已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl₃溶液显紫色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题：
（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是         （选填序号）
a．B与D都含有醛基
b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c．B可以发生加成反应生成羧酸
d．B中所有原子均在同一平面上
e.lmol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag
（2）F→H的反应类型是__________。
（3）I的结构简式为_________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热：              。
②F→G的化学方程式：          。
（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有     种，请写出其中任意一种的结构简式         。
a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b．不发生水解反应
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应

有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是

A．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯

B．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式

C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式

D．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式

有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：________
（2）A的核磁共振氢谱如下图：	（2）A中含有______种氢原子
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。	（3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。	（4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式____________________。

 

A、B两种有机物无论以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧时生成CO₂的量也不变，则对于A与B的关系，下列描述正确的是
A．A、B一定互为同分异构体      B．A、B一定互为同系物
C．A、B一定具有相同的最简式    D．A、B含碳质量分数相同

质谱法能够对有机分子进行结构分析。其方法是让极少量的(10^－9 g)化合物通过质谱仪的离子化室，样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子，然后测定其质荷比。其有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，该有机物可能是

A．甲醇(CH3OH)

B．甲烷

C．丙烷

D．乙烯

乙酸乙酯与乙醛（CH₃CHO）的混合物中氢元素的质量分数为1/11，则氧元素的质量分数为

A．10/11

B．4/25

C．4/11

D．4/5

某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质可能是

A．乙酸

B．苯酚

C．丙醇

D．乙酸乙酯

有机物A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实 验 步 骤	解 释 或 实 验 结 论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空：（1）A的相对分 子质量为：        。
（2）将此9. 0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。	（2）A的分子式为：     。
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。	（3）用结构简式表示A中含有的官能团：                  。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：	（4）A中含有       种氢原子。
（5）综上所述，A的结构简式                              。

 

下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是

A．CH3CH2CH3

B．CH3COCH2CH3

C．CH3CH2CH2OH

D．CH3OCH3

利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为： CH₃—CH₂—O—CH₂—CH₃其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：

请回答下列问题（共2小问，每空2分，共6分）：
（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是               。

A．CH3CH3

B．CH3COOH

C．CH3COOCH3

D．CH3OCH3

（2）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂, A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为      ，请预测B的核磁共振氢谱上有       个吸收峰。

有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。A                 ；B               。
（2）A、B中 （填A或B）共有四种同分异构体，同分异构体的名称是                。
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：                。

某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)            。
a．C₇H₁₂O₂       b．C₆H₁₄       c．C₆H₁₄O       d．C₇H₁₄O₃
若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
（2）①A的结构简式为________________；名称是                      。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式              。
③A与足量的溴水反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有：           （填名称）。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，且峰面积比为3：2：1。写出A所有可能的结构简式                                     。

Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：

（1）有机物X 的质谱图为：	（1）有机物X的相对分子质量是__________________。
（2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。	（2）有机物X的分子式是 __________________。
（3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。	（3）有机物X的结构简式是 __________________。

Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：，是由A（C₅H₆)和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于           反应（填反应类型）：A的结构简式为           。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：           ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：                    。