某饱和有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g。回答下列问题：
（1）3gA中所含氢元素和碳元素的物质的量各是多少？
（2）通过计算确定该有机物的分子式。
（3）若核磁共振氢谱中出现三个信号峰，且强度之比为3:3:2，请写出该有机物的结构简式。
由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120℃测定），则这两种混合气体的可能组成是
| A．C2H4、C3H8 | B．CH4、C5H8 | C．CH4、C4H8 | D．C2H6、C3H8 |
将0．2mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到(标准状况下)6．72L二氧化碳和7．2g水,下列说法正确的是
| A．一定有乙烯 | B．可能有乙烯 | C．一定没有甲烷 | D．可能有乙烷 |
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
（1）A的分子式是 。
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号） 。
A．C5H12O3 B．C4H10 C．C6H10O4 D．C5H10O
（3）①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是（填序号） 。
A．取代反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．还原反应
（4）与A互为同分异构体的羧酸有 种。
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是： 。
质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振谱如下图（峰面积之比依次为1:1:1:3），下列说法正确的是
| A．分子中共有5种化学环境不同的氢原子 |
| B．该物质的分子式为C4H8O |
| C．该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO |
| D．在一定条件下，1mol该有机物可与3mol的氢气加成 |
“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
（2）浓硫酸的作用是：① ；② 。
（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 。
（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。
一定量的某有机物完全燃烧后，生成1 mol CO2和9 g H2O，该有机物可能是
| A．C3H8 | B．CH3CH2OH | C．CH3CHO | D．C2H2 |
下列说法正确的是
| A．人们常借助元素分析仪来确定有机化合物的组成 |
| B．有机化合物的核磁共振氢谱可以帮助我们确定物质中氢原子的种类 |
| C．根据对红外光谱的分析，可以初步判定该有机物中碳原子的种类 |
| D．用质谱法对有机物进行分析，可以初步判断该有机物中具有哪些基团 |
某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，其核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为6：1：1，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是
| A．CH3CH2OCH3 | B．CH3CH（OH）CH3 |
| C．CH3CH2CH2OH | D．CH3CH2CHO |
通过下列方法，不可能将分子式为C2H6O的有机物的同分异构体，区别开来的是
| A．红外光谱 | B．核磁共振氢谱 | C．燃烧法 | D．与钠反应 |
将0.1 mol某有机物与0.3 mol O2混合，于密闭反应器中用电火花点燃，将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液质量减少5.8g；剩余气体继续通过灼热的CuO，可以使CuO质量减少1.6g，求该有机物的分子式。该有机物的水溶液显酸性，确定其结构简式。（写出计算过程）
室温下，1体积气态烃和一定量氧气混合并充分燃烧后,再冷却至室温，气体体积比反应前缩小了3体积，则气态烃是
| A．丙烷 | B．乙烯 | C．丁烷 | D．丁炔 |
（1）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式为
（2）某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃的名称是
（3）将某有机物16．8g在过量的氧气中充分燃烧后，将生成的气体依次通过浓硫酸和过量的过氧化钠，浓硫酸增重7．2g，过氧化钠增重22．4g。已知该有机物的相对分子质量为168．则该有机物的实验式为 ；等质量的该有机物分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为2:3, 但它不与NaHCO3反应，且其苯环上的一氯代物只有两种，则它的结构简式为
选做【化学—有机化学基础】呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
（1）A物质核磁共振氢谱共有 个峰，B→C的反应类型是 。
（2）已知x的分子式为C4H7C1，写出A→B的化学方程式： 。
（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是 。
（4）下列有关化合物C、D的说法正确的是 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D ②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体 ④C和D均能使溴水褪色
（5）E的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式： 。
①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
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