为了便于提取鸡血细胞中的DNA,下列所采取的措施中,最恰当的是:向经抗凝剂处理的鸡血液中加入( )
A.蒸馏水 | B.ATP | C.0.3g/mL的蔗糖溶液 | D.二氧化碳 |
下列说法中正确的是( )
A.细胞中的所有DNA都是染色体的组成成分 |
B.真核生物细胞中的遗传物质都是DNA,病毒中的遗传物质都是RNA |
C.证实DNA是遗传物质的实验,都是设法把DNA与蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA的作用 |
D.噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质 |
对某一噬菌体的DNA用32p标记,对细菌的氨基酸用15N标记,让已标记的噬菌体去侵染已标记的细菌,最后释放出200个噬菌体,则下列说法正确的是 ( )
A.全部噬菌体都含32p | B.2个噬菌体含32p |
C.全部噬菌体都含15N | D.2个噬菌体含15N |
经分析测定,在T2噬菌体的化学成分中,60%是蛋白质,40%是DNA;S仅存在于蛋白质分子中,99%的P存在于DNA分子中。现欲做T2噬菌体侵染细菌的实验,以证明DNA是亲子代之间具有连续性的物质,用于标记噬菌体的同位素是( )
A.32P | B.35S | C.14C和180 | D.32P和35S |
一百多年前,人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是( )
A.最初认为遗传物质是蛋白质,是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 |
B.在艾弗里肺炎双球菌转化实验中,细菌转化的实质是发生了基因重组 |
C.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力,是因为其蛋白质与DNA完全分开 |
D.在32P标记噬菌体侵染细菌实验中,离心后只有在沉淀物中才能测到放射性同位素32P |
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心后,检测到上清液的放射性低,沉淀物的放射性高。上清液带有放射性的原因可能是( )
A.培养时间过长 | B.培养时间过短 |
C.搅拌不充分 | D.离心时转速过高 |
甲、乙为两种不同的病毒,经病毒重建形成“杂种病毒”丙,用丙病毒侵染植物细胞,在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为( )
噬菌体侵染细菌的实验,能证明的结论是 ( )
A.DNA是主要的遗传物质 | B.DNA能产生可遗传的变异 |
C.DNA是遗传物质 | D.蛋白质不是遗传物质 |
赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA,而非蛋白质,其实验步骤的先后顺序为 ( )
①用分别含有35S和32P的培养基培养细菌
②利用培养基培养噬菌体
③用噬菌体分别与含有35S和32P的细菌混合培养
④放射性检测
⑤离心分离
A.①③⑤④ | B.①③④⑤ | C.①②③④⑤ | D.②①③⑤④ |
在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中,用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型菌生长。设置本实验步骤的目的是:( )
A.证明R型菌的生长并不需要S型活细菌的DNA |
B.用以补充R型菌生长过程中所需要的营养物质 |
C.直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化为S型菌的因素 |
D.与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照 |
下列有关科学家实验研究的叙述中,错误的是( )
|
实验材料 |
实验过程 |
实验结果与结论 |
A |
R型和S型肺炎双球菌 |
将R型活菌与S型的DNA与DNA水解酶混合培养 |
只生长R型菌,说明DNA被水解后,就失去遗传效应 |
B |
噬菌体、大肠杆菌 |
用含有35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温 |
离心获得的上清液中的放射性很高,说明DNA是遗传物质 |
C |
烟草花叶病毒、烟草 |
用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草 |
烟草被感染出现病斑,说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 |
D |
大肠杆菌 |
将已用15N标记DNA的大肠杆菌,培养在普通(14N)培养基中 |
经三次分裂后,含15N的DNA占DNA总数的1/4,说明DNA分子的复制方式是半保留复制 |
科学家利用“同位素标记法”搞清了许多化学反应的详细过程。下列说法正确的是( )
A.用15N标记核苷酸搞清了分裂期染色体形态和数目的变化规律 |
B.用18O标记H2O和CO2有力地证明了CO2是光合作用的原料 |
C.用14C标记CO2最终探明了CO2中碳元素在光合作用中的转移途径 |
D.用35S标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌证明了DNA是遗传物质 |
已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该
A.分析碱基类型,确定碱基比率
B.分析碱基类型,分析核糖类型
C.分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型
D.分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型