下列对肺炎双球菌和T2噬菌体的相关描述中,正确的是( )
A.T2噬菌体可寄生在乳酸杆菌体内 |
B.T2噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成 |
C.R型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑 |
D.S型细菌可使人和小鼠患肺炎死亡 |
用含15N、35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌,则释放出的子代噬菌体中( )
A.只含32P | B.大多数含有15N和32P |
C.少数含15N、35S和32P | D.全部不35S |
下面是关于35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述,其中正确的是( )
A.与细菌转化实验相同,都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的 |
B.所使用的噬菌体,必须是接种在35S的大肠杆菌的培养基中再释放出来的 |
C.采用搅拌和离心等手段,是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性 |
D.新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明DNA是遗传物质而蛋白质不是 |
在采用鸡血为材料对进行粗提取的实验中,若需进一步提取杂质较少的,可以依据的原理是()
A. | 在物质的量浓度为0.14 的氯化钠溶液中 的溶解度最小 |
B. | 遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色 |
C. | 不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精 |
D. | 质量浓度为0.1 的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用 |
下图甲为噬菌体(T4),乙为艾滋病病毒结构模式图。下列说法错误的是( )
A.甲内的嘌呤碱占总碱基数的1/2 |
B.乙主要攻击破坏效应T细胞 |
C.甲内遗传信息的传递遵循 |
D.乙比甲的突变类型相对多、突变频率相对快 |
做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不用猪血的原因是
A.鸡血的价格比猪血的价格低 | B.猪的红细胞没有细胞核,不易提取到DNA |
C.鸡血不凝固,猪血会凝固 | D.用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便 |
在DNA的粗提取和鉴定的实验中,提取鸡血细胞的核物质和析出含DNA的粘稠物的操作过程中均用到蒸馏水,其作用在于 ( )
A.前者用来溶解血细胞,后者用来溶解DNA |
B.前者使DNA从核中分离出来,后者使DNA析出 |
C.前者用来分离细胞核和细胞质,后者用来提取DNA |
D.前者使血细胞吸水破裂,后者用来稀释NaCl溶液 |
在DNA的粗提取和鉴定的实验中,提取鸡血细胞的核物质和析出含DNA的粘稠物的操作过程中均用到蒸馏水,其作用在于 ( )
A.前者用来溶解血细胞,后者用来溶解DNA |
B.前者使DNA从核中分离出来,后者使DNA析出 |
C.前者用来分离细胞核和细胞质,后者用来提取DNA |
D.前者使血细胞吸水破裂,后者用来稀释NaCl溶液 |
肺炎双球菌转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合后,注射到小鼠体内,在小鼠体内S 型、R型活细菌含量变化情况如右图所示。下列有关叙述错误的是
A.在死亡的小鼠体内存在着S型、R型两种类型的细菌 |
B.小鼠体内出现活S型细菌是由于R型细菌基因突变的 结果 |
C.曲线ab段下降的原因是R型细菌不断被小鼠的免疫 系统清除所致 |
D.曲线bc段上升,与S型细菌在小鼠体内增殖导致小鼠 |
免疫力降低有关
用35S标记的T 噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温后,搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,对于沉淀物中还含有少量的放射性的正确解释是 ( )
A.经搅拌与离心后还有少量含有35S的T噬菌体吸附在大肠杆菌上 |
B.离心速度太快,较重的T噬菌体有部分留在沉淀物中 |
C.T 噬菌体的DNA 分子上含有少量的35S |
D.少量含有放射性35S的蛋白质进人大肠杆菌内 |
下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中,不正确的是 ( )
A.该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA 遗传的 |
B.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体以自身的DNA 作为模板,而原料、ATP 、酶、场所等条件均由细菌提供 |
C.为确认蛋白质外壳是否注人细菌体内,可用35S 标记噬菌体 |
D.若用32P对噬菌体双链DNA 标记,再转人普通培养基中让其连续复制n 次,则含32P的DNA 应占子代DNA 总数的1 / 2n |
如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为( )
A.可在外壳中找到15N和35S、3H |
B.可在DNA中找到3H、15N、32P |
C.可在外壳中找到35N和35S |
D.可在DNA中找到15N、32P、35S |
不能引起实验鼠患败血症死亡的处理方法是( )
A.将无毒性的R型活细菌注射给实验鼠 |
B.将有毒性的S型活细菌注射给实验鼠 |
C.将无毒性的R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后注射给实验鼠 |
D.将有毒性的S型活细菌和加热杀死的R型细菌混合后注射给实验鼠 |