甲、乙、丙是三种微生物,下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用来培养微生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生长繁殖;甲能在I中正常生长繁殖,而乙和丙都不能;乙能在Ⅱ中正常生长繁殖,甲、丙都不能。下列说法正确的是( )
A.甲、乙、丙都是异养微生物 |
B.甲、乙都是自养微生物、丙是异养微生物 |
C.甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物 |
D.甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物 |
用平板划线法或稀释涂布平板法都可以纯化大肠杆菌。二者的共同点有( )
①可以用相同的培养基
②都要使用接种针进行接种
③都需要在火焰旁进行接种
④都可以用来计数活菌
A.①② | B.③④ |
C.①③ | D.②④ |
科研人员从被石油污染的土壤中分离获得能降解石油成分“多环芳烃菲”的菌株Q,步骤如下图所示,下列相关的叙述中,错误的是( )
A.步骤①—③中,培养液中需加入多环芳烃菲作为唯一碳源 |
B.步骤①—③中,将锥形瓶放在摇床上充分振荡,使菌株与培养液充分接触 |
C.步骤④是利用平板划线法纯化菌株Q,图中所示接种环最少灼烧2次 |
D.步骤④中每一区域可重复画几次,但1区和5区不能出现交叉 |
制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的下列操作中,错误的是 ( )
A.操作流程是计算、称量、溶化、灭菌和倒平板 |
B.将称好的牛肉膏连同称量纸一同倒入烧杯中再加水、去纸 |
C.灭菌后向牛肉膏蛋白胨溶液中加2%琼脂,并使其溶解 |
D.将培养基冷却到约50 ℃时,在酒精灯火焰附近倒平板 |
下列有关微生物的培养或纯化的叙述,错误的是 ( )
A.微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种 |
B.培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径 |
C.分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法 |
D.分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基 |
下列关于微生物的培养和运用的叙述,错误的是 ( )
A.通过消毒不能杀死物体内所有的微生物 |
B.利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目 |
C.平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种 |
D.微生物所用的培养基成分和植物组织培养用的培养基成分不同 |
下列对四种微生物相关的叙述,错误的是 ( )
A.CO2和NH3分别是硝化细菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自NH3的氧化 |
B.CO2和硝酸盐分别是褐藻的碳源和氮源,该生物所需的能源来自太阳能 |
C.糖类和N2是乳酸菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自乳酸的氧化分解 |
D.葡萄糖既是酵母菌的碳源也是其能源,但CO2一定不是酵母菌的碳源 |
下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,其中错误的是 ( )
A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板 |
B.取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上 |
C.将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48小时 |
D.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 |
关于平板划线法和涂布平板法的叙述不正确的是( )
A.能应用于固体培养基接种 |
B.都可以用于微生物的计数 |
C.接种培养后可获得单菌落 |
D.接种用具需进行严格灭菌 |
关于生根的试管苗的移栽,下列说法不正确的是
A.关键是既要充分清洗根系表面的培养基,又不能伤及根系 |
B.一般使用无土栽培的办法 |
C.在培养基上移栽试管苗后要用5%的高锰酸钾消毒 |
D.新移栽的试管苗要在温室生长几天,等壮苗后再栽培到大田 |
下列关于微生物分离和培养的有关叙述,不正确的是
A.分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度 |
B.测定土壤样品中的活菌数目,常用显微镜直接计数法 |
C.提纯和分离严格厌氧型微生物,一般不用稀释涂布平板法 |
D.分离固氮细菌,培养基中不加氮源 |
关于菌落的叙述,错误的是
A.一个菌落往往是一个细胞在固体培养基上克隆的结果 |
B.菌落的特征可作为鉴定菌种的重要依据 |
C.划线分离,可在培养基上获得均匀分布的单个菌落 |
D.将单菌落接种至固体斜面培养基上,可进一步纯化菌种 |
培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气、牛奶所采用的灭菌和消毒方法依次是
①化学消毒 ②灼烧灭菌 ③干热灭菌 ④紫外线灭菌 ⑤高压蒸汽灭菌 ⑥巴氏消毒法
A.⑤③②①④⑥ | B.①②③④⑤⑥ |
C.⑥②③④①⑤ | D.③④②①⑥⑤ |