下列有关生物技术或实践的叙述错误的是
| A．用稀释涂布平板法测定土壤溶液活菌数 |
| B．快速大量繁殖优质奶羊时，需对供体、受体母羊进行同期发情处理 |
| C．用电泳法分离纯化蛋白质或DNA |
| D．进行DNA粗提取实验时，可利用猪血细胞作为实验材料 |
下列不属于选择培养基的是
| A．培养金黄色葡萄球菌所用的加高浓度食盐的培养基 |
| B．分离自生固氮菌所用的无氮培养基 |
| C．加入伊红—美蓝用于检测大肠杆菌的培养基 |
| D．制备单克隆抗体时所用的能抑制骨髓瘤和效应B细胞增殖而不抑制杂交瘤细胞增殖的培养基 |
在做分离分解尿素的细菌实验时，A同学从对应106培养基上筛选出大约150个菌落，而其他同学只选择出大约50个菌落。A同学的结果产生原因
①由于土样不同 ②由于培养基污染 ③由于操作失误 ④没有设置对照
| A．①②③ | B．②③④ | C．①③④ | D．①②④ |
将大肠杆菌菌种从菌种试管接种到另一支试管的操作下列说法有误的一项是
| A．整个接种过程都要在酒精灯的火焰附近进行 |
| B．接种环放在酒精灯火焰上灼烧之后即可伸入菌种试管挑取少许菌种 |
| C．菌种试管口和待接种的试管口接种前后都要通过酒精灯火焰2至3次 |
| D．带菌的接种环应在培养基斜面上由底部向上轻轻划“S”型曲线 |
细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽灭菌、酒精消毒、火焰灼烧灭菌的几种不同的处理，这些方法可依次用于杀死哪些部位的杂菌（ ）
| A．接种环、手、培养基 | B．高压锅、手、接种环 |
| C．培养基、手、接种环 | D．接种环、培养基、手 |
下列不属于选择培养基的是
| A．培养金黄色葡萄菌所用的加高浓度食盐的培养基 |
| B．分离自生固氮菌所用的无氮培养基 |
| C．加入伊红—美蓝用于检测大肠杆菌的培养基 |
| D．制备单克隆抗体所用的能抑制骨髓瘤细胞和B细胞增殖而不抑制杂交瘤细胞增殖的培养基 |
下列关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述中，错误的是
| A．操作顺序为配制培养基、调节pH、分装、灭菌、包扎、搁置斜面 |
| B．琼脂在制备固体培养基时，可作为凝固剂 |
| C．将培养基冷却至50℃左右时进行搁置斜面 |
| D．将培养基趁热分装到试管中，培养基的高度约为试管高度的1∕5 |
下列叙述不能够防止发酵液被污染的是
Ａ．榨汁机要清洗干净，并晾干
Ｂ．发酵瓶要清洗干净，用体积分数为70％的酒精消毒
C．装入葡萄汁后，封闭充气口
Ｄ．发酵装置的排气口要通过一个长而直的胶管与瓶身连接
抗生素可由微生物产生，具有抑菌作用，能在琼脂培养基中扩散。在筛选产生抗生素的菌种时，先在琼脂培养基平板上划线接种一种从土壤中获得的甲菌，在27 ℃下培养3天，形成菌落。然后接种乙、丙、丁三种致病菌（图A），继续在同样条件下培养3天，
结果如下图B。分析结果，得出的结论是
①甲菌产生了抗生素
②丁菌的生长被丙菌产生的抗生素抑制
③乙菌的生长被甲菌产生的抗生素抑制
④丙菌产生的抗生素抑制了乙菌的生长
A．①③ B．①④
C．②③ D．②④
下列有关微生物的叙述，正确的是
| A．人类常根据细菌群体的结构特征作为鉴别菌种的重要依据 |
| B．微生物最常用的接种方法为平板划线法和稀释涂布平板法 |
| C．所有微生物在细胞结构上都无成形的细胞核 |
| D．所有微生物在生态系统中均属于分解者 |
下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是
| A．培养基倒平板后，等平板冷凝了要将其倒置 |
| B．需要设置对照组排除无关变量的干扰 |
| C．需要将土壤溶液设置稀释梯度 |
| D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 |
请选出正确操作顺序
①吸取0.1ml菌液涂布 ②依次稀释不同倍数
③ 土壤取样 ④称取10克土壤加入90ml无菌水的锥形瓶中
| A．③④②① | B．③④①② |
| C．④③②① | D．③①②④ |
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