某单基因遗传病在某地区的发病率为1％，如图为该遗传病的一个家系图，I一3为纯合子， I一l、II一6和II一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％ |
| C．II一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1／22 |
| D．通过比较III一10与I一3或II一5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
| A．l／3 | B．1／4 | C．6／11 | D．11／12 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病的致病基因位于______染色体上。
（2）II-2的基因型为______，III-3的基因型为______。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。
如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是
| A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0 |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
如图是某遗传系谱图，图中I-l、III-7、III-9患有甲种遗传病，I-2、III-8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法不正确的是
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．7号个体甲病基因来自1号
C．图中III-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，III-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果III-8与III-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3／16
血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是
| A．这对夫妻均携带两种致病基因 |
| B．女儿不可能携带两种致病基因 |
| C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变 |
| D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8 |
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，是_______性基因；控制乙病的遗传方式_______。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7：_______；Ⅲ8：_______；Ⅲ10：_______。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是_______，同时患两种病的几率是_______。
关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是
| A．禁止近亲结婚 |
| B．进行遗传咨询 |
| C．进行产前诊断 |
| D．接种疫苗 |
下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受__________染色体上的 性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。
下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的
| A．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图 |
| B．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图 |
| C．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 |
下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是
| A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传 |
| B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b |
| C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子 |
| D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述中错误的是
| A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
| B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 |
| C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
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